{[1-(3-methylbutyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]oxy}acetic acid | 909106-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: {[1-(3-methylbutyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]oxy}acetic acid
• 英文别名: 2-[1-(3-methylbutyl)-2,4-dioxonaphthalen-1-yl]oxyacetic acid
• CAS: 909106-08-7
• 化学式: C₁₇H₂₀O₅
• 分子量: 304.343
• InChiKey: ZKWNGIIWDLJBQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 {[1-(3-methylbutyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]oxy}acetic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到methyl {[1-(3-methylbutyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]oxy}acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/93801

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl {[4-methoxy-1-(3-methylbutyl)-2-oxo-1,2-dihydronaphthalen-1-yl]oxy}acetate 在 甲醇 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afforded the title compound (24 mg, 91%)的产率得到{[1-(3-methylbutyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]oxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，用于制备化合物的过程以及用于过程中的合成中间体。

  公开号：

  US20060287300A1

文献信息

• US7517876B2
  申请人：——

  公开号：US7517876B2

  公开（公告）日：2009-04-14