N-Acteyl-octanmid | 22534-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-Acteyl-octanmid
• 英文别名: N-acetyloctanamide
• CAS: 22534-74-3
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: KCMSXHRBXWWAGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Acteyl-octanmid 、 diphosphorus pentasulfide 生成 N-ethanethioyloctanethioamide
  参考文献：
  名称：

  KULIEV, A. B.;DZHAVADOV, M. M.;MAMEDOV, O. A.;GASANOVA, T. SH., NEFTEXIMIYA, 29,(1989) N, S. 96-100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基辛酰胺 在 chromium(VI) oxide 乙酸酐 、 高碘酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到N-Acteyl-octanmid
  参考文献：
  名称：

  Novel chromium(vi) catalyzed oxidation of N-alkylamides to imides with periodic acid

  摘要：

  本文描述了一种新颖而实用的酰亚胺制备方法，该方法以铬(VI)氧化物为催化剂，在乙酸酐和乙腈的存在下，利用高碘酸氧化N-烷基酰胺。

  DOI：

  10.1039/b404823g

文献信息

• Acyclic imides. A general method of N-acylation of amides
  作者：K. Baburao、A. M. Costello、R. C. Petterson、G. E. Sander

  DOI：10.1039/j39680002779

  日期：——

  Many methods of monoacylation of primary amides were studied; one, the sulphuric acid-catalysed reaction of amides with anhydrides at 100°, was found to be very general. Several new acyclic imides were synthesised, including compounds as diverse as N-acetylvaleramide, N-valeryl-4-methylvaleramide, and 3α-acetoxy-N-acetyl-cholanamide. In two cases symmetrical imides related to the anhydride used were

  研究了许多伯酰胺单酰化的方法。第一，发现酰胺与酸酐在100°的硫酸催化反应非常普遍。几种新的无环酰亚胺合成，包括等不同的化合物Ñ -acetylvaleramide，Ñ -valeryl -4-甲基戊酰胺，和3α乙酰氧基ñ -乙酰基cholanamide。在两种情况下，与所用酸酐有关的对称酰亚胺被确定为混合酰亚胺合成中的次要副产物。