N-(3,3-二甲基-1-炔-1-基)-N-甲基甲磺酰胺 | 1333483-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N-(3,3-二甲基-1-炔-1-基)-N-甲基甲磺酰胺
• 英文名称: N-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)-N-methylmethanesulfonamide
• 英文别名: N-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 1333483-24-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₂S
• 分子量: 189.279
• InChiKey: RHDXJHNGHIKDOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,3-二甲基-1-炔-1-基)-N-甲基甲磺酰胺 在 水 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到2-fluoro-N,3,3-trimethyl-N-(methylsulfonyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  通过亚酰胺的直接氟羟基化合成α-氟代酰亚胺

  摘要：

  开发了通过酰胺的无催化剂氟羟基化来实际合成α-氟化酰亚胺的方法。该反应采用可商购的Selectfluor（F-TEDA-BF 4）和H 2 O作为氟和羟基源。在简单温和的反应条件下，广泛的芳基或烷基取代的乙酰胺很适合用于具有良好官能团耐受性的反应。通过几次增值转化证明了α-氟酰亚胺产品的合成效用。进行了初步的力学研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01428
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲磺酰胺 、 3,3-二甲基-1-丁炔 在 吡啶 、 氧气 、 sodium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50 %的产率得到N-(3,3-二甲基-1-炔-1-基)-N-甲基甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF TRPML, THEIR COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE TRPML, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure relates to pharmaceutical compounds of the Formulas I, Ia, Ib, or Ic or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. Also provided are methods of use of TRPML modulators for treating disorders, the modulators including compounds of the Formulas I, Ia, Ib, or Ic. Such methods of use include treatment of ciliopathies.

  公开号：

  WO2023055912A1

文献信息

• Gold-Catalyzed 1,2-Difunctionalizations of Aminoalkynes Using Only N- and O-Containing Oxidants
  作者：Anupam Mukherjee、Ramesh B. Dateer、Rupsha Chaudhuri、Sabyasachi Bhunia、Somnath Narayan Karad、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/ja208150d

  日期：2011.10.5

  We report two viable routes for the 1,2difunctionalization of aminoalkynes using only oxidants. In the presence of a gold catalyst, nitrones enable the oxoamination of aminoalkynes 1 to form 2-aminoamides 2. With a suitable gold catalyst, nitrosobenzenes implement an alkyne/nitroso metathesis of the same substrates to give 2-oxoiminylamides 3. These two novel oxidations also provide 1,2-aminoalcohols with opposite regioselectivity via NaBH4 reduction in situ.