(S)-3-cyclopentyl-2-(2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyrazin-1(2H)-yl)propanoic Acid | 1235443-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-cyclopentyl-2-(2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyrazin-1(2H)-yl)propanoic Acid
• 英文别名: (2S)-3-cyclopentyl-2-[2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyrazin-1-yl]propanoic acid
• CAS: 1235443-40-9
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃N₂O₃
• 分子量: 304.269
• InChiKey: MYXNJYXEEGDVLA-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-cyclopentyl-2-(2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyrazin-1(2H)-yl)propanoic Acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrazinone Amides

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，这些化合物作为葡萄糖激酶激活剂；其药物组合物；以及治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、障碍或状况的方法。变量R1、R2、R3和R4如本文所述。

  公开号：

  US20100184777A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyrazin-1(2H)-yl)-3-cyclopentyl propanoate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到(S)-3-cyclopentyl-2-(2-oxo-5-(trifluoromethyl)pyrazin-1(2H)-yl)propanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrazinone Amides

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，这些化合物作为葡萄糖激酶激活剂；其药物组合物；以及治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、障碍或状况的方法。变量R1、R2、R3和R4如本文所述。

  公开号：

  US20100184777A1

文献信息

• US8071606B2
  申请人：——

  公开号：US8071606B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINONE AMIDES<br/>[FR] PYRAZINONE AMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010084428A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention provides compounds of Formula (I) that act as glucokinase activators; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase. The variables R1, R2, R3 and R4 are as described herein.