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dichloro(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridyl)bis(4-tert-butylphenoxide)titanium(IV) | 263547-04-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
dichloro(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridyl)bis(4-tert-butylphenoxide)titanium(IV)
英文别名
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dichloro(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridyl)bis(4-tert-butylphenoxide)titanium(IV)化学式
CAS
263547-04-2
化学式
C32H38Cl2N2O2Ti
mdl
——
分子量
601.452
InChiKey
CDZPOWZCFYNTMJ-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    mer-trichloro(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridyl)mono(4-tert-butylphenoxide)titanium(IV) 以 氘代氯仿 为溶剂, 生成 dichloro(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridyl)bis(4-tert-butylphenoxide)titanium(IV)
    参考文献:
    名称:
    Trichloro monophenoxide complexes of titanium(IV)
    摘要:
    将TiCl4和苯酚(1∶1)在甲苯中加热得到[TiCl3(OC6H5)] 1。在苯中,更易溶的复合物[TiCl3(OC6H4CMe3-4)] 2是单体的,并与4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶(dmbipy)反应生成mer-[TiCl3(OC6H4CMe3-4)(dmbipy)] 3和歧化产物[TiCl2(OC6H4CMe3-4)2(dmbipy)]。复合物[TiCl3(OC6H2Me3-2,4,6)] 4在苯中是单体的,而[TiCl3(OC6H3Pri2-2,6)] 5在溶液中部分歧化成[TiCl2(OC6H3Pri2-2,6)2],并与dmbipy反应生成mer-[TiCl3(OC6H3Pri2-2,6)(dmbipy)] 6和[TiCl2(OC6H3Pri2-2,6)2(dmbipy)]。将2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚和TiCl4在甲苯中加热导致脱叔丁基反应,但在石油醚(沸点范围40–60°C)中形成[TiCl3{OC6H2(CMe3)2-2,6-Me-4}] 7。复合物7在苯中是单体的,并且不与dmbipy或其他σ供体形成加合物。对7的晶体结构测定显示为扭曲的四面体配位单体,Ti–O键长为1.750(2) Å,Ti–Cl键长于TiCl4但短于[TiCl3(C5H5)]或[TiCl3{C5H3(CMe3)2-1,3}]。2,4,6-三叔丁基苯酚在甲苯中与TiCl4加热时脱叔丁基生成[TiCl3{OC6H4(CMe3)2-2,4}] 8。还制备了复合物[TiCl3{OC6H2(CMe3)2-2,6-OMe-4}] 9、[TiCl3(OC6H3CMe3-2-Me-4)] 10、[TiCl3(OC6H4Ph-2)] 11和1-萘酚复合物[TiCl3(OC10H7)] 12。对模型4和[TiCl3(OMe)]进行的密度泛函计算表明氧上的孤对电子向钛捐赠电子密度,但O(2p)-到CC(π*)的捐赠削弱了酚酸盐复合物中的Ti–O相互作用;在甲氧基复合物中Cl(2p)-到Ti(3d)的捐赠大大减少。系统[TiCl3(OC6H4CMe3-4)]/AlMe3对于低压(6 psi)乙烯聚合的活性是[TiCl3Cp](Cp = 环戊二烯基)/AlMe3的280倍,但活性是TiCl4/AlMe3的1/3。
    DOI:
    10.1039/a908435e
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文献信息

  • Synthesis, Structure, Coordination Expansion and Theoretical Modelling of Dichlorobis(phenoxo) Titanium( <scp>IV</scp> ) Complexes
    作者:Alastair J. Nielson、Chaohong Shen、Peter Schwerdtfeger、Joyce M. Waters
    DOI:10.1002/ejic.200400769
    日期:2005.4
    Thermalisation of TiCl 4 and two equivalents of a phenol in toluene is found to be the best preparative method for quantitative yields of a variety of dichlorobis(phenoxo) complexes. [TiCl 2 (OC 6 H 4 CMe 3 -4) 2 ] (1) is monomeric in benzene, a phenoxo-bridged dimer in the solid state and undergoes coordination expansion with 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine (dmbipy) to give [TiCl 2 (OC 6 H 4 CMe 3 -4)
    发现在甲苯中加热 TiCl 4 和两当量的苯酚是各种二双(苯氧基)配合物定量产率的最佳制备方法。[TiCl 2 (OC 6 H 4 CMe 3 -4) 2 ] (1) 在苯中是单体,苯是固态的苯氧桥二聚体,并与 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶发生配位膨胀(dmbipy) 得到 [TiCl 2 (OC 6 H 4 CMe 3 -4) 2 (dmbipy)] (2)。也是单体的 [TiCl 2 (OC 6 H 2 Me 3 -2,4,6) 2 ] (3) 和 [TiCl 2 (OC 6 H 3 iPr 2 -2,6) 2 ] (5) 扩展了它们的配位用 dmbipy 得到 [TiCl 2 (OC 6 H 2 Me 3 -2,4,6) 2 (dmbipy)] (4) 和 [TiCl 2 (OC 6 H 3 iPr 2 -2,6) 2 (dmbipy)] (6). 相比之下,[TiCl 2 (OC
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