2-amino-1',8,10-trimethyl-2',7-dioxo-7H-spiro[furo[3',4':6,7]cyclohepta[1,2-b]pyran-4,3'-indoline]-3-carbonitrile | 1132680-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-1',8,10-trimethyl-2',7-dioxo-7H-spiro[furo[3',4':6,7]cyclohepta[1,2-b]pyran-4,3'-indoline]-3-carbonitrile
• CAS: 1132680-46-6
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O₄
• 分子量: 399.406
• InChiKey: ZPIKKYKJOGCKDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  109.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)-malononitrile 、 8-hydroxy-1,3-dimethyl-4H-cyclohepta[c]furan-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以28%的产率得到2-amino-1',8,10-trimethyl-2',7-dioxo-7H-spiro[furo[3',4':6,7]cyclohepta[1,2-b]pyran-4,3'-indoline]-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of the new condensed system 4H,7H-furo[3′,4′:6,7]cyclohepta[1,2-b]pyran

  摘要：

  8-Hydroxy-1,3-dimethyl-4H-cyclohepta[c]furan-4-one reacts with arylidenemalononitriles and, like 1,3-oxo enols, forms the corresponding condensed 2-amino-4H-pyrans. The analogous reaction with 3-(dicyanomethylene)indolin-2-ones give spirocyclic 2-amino-4H-pyrans. The 4-aminopyrimidine ring is formed on the basis of the enamino nitrile fragment of the new pyrans by successive reaction with triethoxymethane and then with aqueous ammonia.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0037-1