2-methyl-1-((3aS,8aR)-2-thioxo-8,8a-dihydro-2H-indeno[1,2-d]thiazol-3(3aH)-yl)propan-1-one | 1435665-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-methyl-1-((3aS,8aR)-2-thioxo-8,8a-dihydro-2H-indeno[1,2-d]thiazol-3(3aH)-yl)propan-1-one
• CAS: 1435665-87-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NOS₂
• 分子量: 277.411
• InChiKey: XYWSZMBTESFVDB-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊酸酐 、 1,3a,4,8b-Tetrahydroindeno[1,2-d][1,3]thiazole-2-thione 在 (+)-苯并四咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R,5S)-indano[1,2-d]thiazolidine-2-thione 、 2-methyl-1-((3aS,8aR)-2-thioxo-8,8a-dihydro-2H-indeno[1,2-d]thiazol-3(3aH)-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Resolution of N-Acyl-Thiolactams via Catalytic Enantioselective Deacylation

  摘要：

  Methanolysis of N-acyl-thiazolidin-2-thiones and -oxazolidin-2-thiones in the presence of acyl transfer catalyst benzotetramisole (BTM) proceeds in a highly enantioselective fashion thus enabling kinetic resolution of these substrates.

  DOI：

  10.1021/ol401122g