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5-(chlorodifluoromethylsulfonyl)-1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole | 798571-16-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(chlorodifluoromethylsulfonyl)-1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
5-[Chloro(difluoro)methyl]sulfonyl-1,2-dimethylbenzimidazole
5-(chlorodifluoromethylsulfonyl)-1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
798571-16-1
化学式
C10H9ClF2N2O2S
mdl
——
分子量
294.709
InChiKey
GPYJWYQTJLTBQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    185-187 °C(Solv: ethanol (64-17-5); isopropanol (67-63-0))
  • 沸点:
    441.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    60.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-difluoromethanesulfonyl-1,2-dimethyl-1H-benzoimidazole 在 sodium chloride dihydrate 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以96%的产率得到5-(chlorodifluoromethylsulfonyl)-1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    简单有效地合成三卤甲基和二卤硝基甲基芳基砜
    摘要:
    提出了一种制备具有相同或不同卤素的芳基三卤代甲基砜(活性杀生物剂)的方法。合成基于芳基甲基,芳基卤甲基或芳基硝基甲基砜与次卤酸钠的反应。该方法实施简单,不一定需要使用有机溶剂,并且选择性地以良好至优异的产率提供产物。值得注意的是,它允许制备迄今未知的具有三种不同卤素的苯基三卤代甲基砜:氟,氯和溴。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.09.121
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