(2-oxoazepane-1-carbonyl)-phenylazanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;yttrium(3+) | 378753-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (2-oxoazepane-1-carbonyl)-phenylazanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;yttrium(3+)
• CAS: 378753-21-0
• 化学式: C₃₃H₄₅N₂O₂Y
• 分子量: 590.638
• InChiKey: PCVUQAHPLNBOIV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-olate;yttrium(3+) 、 异氰酸苯酯 以 苯 为溶剂， 以98%的产率得到(2-oxoazepane-1-carbonyl)-phenylazanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;yttrium(3+)
  参考文献：
  名称：

  ε-己内酰胺去质子化形成阴离子的基于有机锡的配位和插入反应性

  摘要：

  描述了将ε-己内酰胺的强连接能力结合到适用于正电金属如钇的单阴离子配体中的方法。ε己内酰胺，由去质子化的（C 5 ħ 4 Me）的2 Y [N（森达3）2 ]，以形成二聚复合物[（C 5 H ^ 4 Me）的2 Y（μ-NC 6 ħ 10 O）] 2，1。每个己内酰胺阴离子（NC 6 H 10 O）-形成一个Y-N键并通过桥联氧与两个钇中心配位，使得钇的形式配位数为9。ε-己内酰胺还被（C 5 Me 5）2 Y（C 3 H 5）（THF）质子化，形成单体五甲基环戊二烯基类似物（C 5 Me 5）2 Y（NC 6 H 10 O），2，其中己内酰胺阴离子螯合了正式的八坐标钇。CO 2以2的形式插入Ln-N键以形成[（C 5 Me 5）2 Y（μ-O2 CNC 6 ħ 10 O）] 2，3。三齿单阴离子（O 2 CNC 6 H 10 O）-配体通过羧酸氧原子形成一个八元环，并且还通过源自ε-己内

  DOI：

  10.1021/om010403n