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分子通
5-difluoromethanesulfonyl-1,2-dimethyl-1
H
-benzoimidazole
5-difluoromethanesulfonyl-1,2-dimethyl-1
H
-benzoimidazole | 72850-94-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-difluoromethanesulfonyl-1,2-dimethyl-1
H
-benzoimidazole
英文别名
1,2-dimethyl-5-difluoromethylsulfonylbenzimidazole;5-(Difluoromethylsulfonyl)-1,2-dimethylbenzimidazole
CAS
72850-94-3
化学式
C
10
H
10
F
2
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
260.264
InChiKey
PCXQIRHQZSFNOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
60.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
5-difluoromethanesulfonyl-1,2-dimethyl-1
H
-benzoimidazole
在 sodium chloride dihydrate 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 3.0h, 以96%的产率得到5-(chlorodifluoromethylsulfonyl)-1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
参考文献:
名称:
简单有效地合成三卤甲基和二卤硝基甲基芳基砜
摘要:
提出了一种制备具有相同或不同卤素的芳基三卤代甲基砜(活性杀生物剂)的方法。合成基于芳基甲基,芳基卤甲基或芳基硝基甲基砜与次卤酸钠的反应。该方法实施简单,不一定需要使用有机溶剂,并且选择性地以良好至优异的产率提供产物。值得注意的是,它允许制备迄今未知的具有三种不同卤素的苯基三卤代甲基砜:氟,氯和溴。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2012.09.121
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4177057A
申请人:
——
公开号:
US4177057A
公开(公告)日:
1979-12-04
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