Methanesulfonic acid (E)-(S)-5-hydroxy-4-methyl-1-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-3-enyl ester | 186977-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (E)-(S)-5-hydroxy-4-methyl-1-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-3-enyl ester
• CAS: 186977-41-3
• 化学式: C₁₅H₂₈O₅S
• 分子量: 320.45
• InChiKey: JVWOLCSFVGNSPF-ONPZWEIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (E)-(S)-5-hydroxy-4-methyl-1-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-3-enyl ester 在 zinc diacetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以11%的产率得到Acetic acid (2R,3S)-2-((E)-4-hydroxy-3-methyl-but-2-enyl)-3,7,7-trimethyl-oxepan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement-Ring Expansion Reaction of Functionalized Cyclic Ethers. Stereoselective Synthesis of the ST- and XY-Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s31
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(S)-5-Hydroxy-2-methyl-5-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (E)-(S)-5-hydroxy-4-methyl-1-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement-Ring Expansion Reaction of Functionalized Cyclic Ethers. Stereoselective Synthesis of the ST- and XY-Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s31