1-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]propyl]cyclopropane-1-sulfonyl chloride | 923032-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 1-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]propyl]cyclopropane-1-sulfonyl chloride
• CAS: 923032-89-7
• 化学式: C₁₉H₄₁ClO₄SSi₂
• 分子量: 457.222
• InChiKey: PAJYFWTWNAWEJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-difluoro-N2-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-6-methoxy-benzene-1,2-diamine 、 1-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]propyl]cyclopropane-1-sulfonyl chloride 在 吡啶 作用下， 反应 21.0h， 以15%的产率得到1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]propyl]-N-[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodoanilino)-6-methoxyphenyl]cyclopropane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14011

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [2-[(1-Bromocyclopropyl)methyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropoxy]-tert-butyl-dimethylsilane 在 叔丁基锂 、 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]propyl]cyclopropane-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14011

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/14011
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——