(+/-)-1-cyclohexyl-2-pyrrolidinoethanol | 87050-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (+/-)-1-cyclohexyl-2-pyrrolidinoethanol
• 英文别名: 1-cyclohexyl-2-pyrrolidino-ethanol；1-Cyclohexyl-2-pyrrolidino-aethanol；1-Cyclohexyl-2-pyrrolidin-1-ylethanol
• CAS: 87050-10-0
• 化学式: C₁₂H₂₃NO
• 分子量: 197.321
• InChiKey: ABIGIXNUURWWBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-42 °C
• 沸点：
  308.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-cyclohexyl-2-pyrrolidinoethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到N-(2-chloro-2-cyclohexylethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  烯胺N-氧化物合成的改进方法

  摘要：

  描述了一种制备烯胺N-氧化物的改进方法，该方法涉及环氧化物的氨解，氯化，N-氧化和脱氯化氢。尽管分离的β-氯胺N-氧化物易于分离，但由于存在稳定的有机酸，这些副反应可能会减慢反应速度。讨论了该策略的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/jo8002166
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-环己基环氧乙烷 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到(+/-)-1-cyclohexyl-2-pyrrolidinoethanol
  参考文献：
  名称：

  烯胺N-氧化物合成的改进方法

  摘要：

  描述了一种制备烯胺N-氧化物的改进方法，该方法涉及环氧化物的氨解，氯化，N-氧化和脱氯化氢。尽管分离的β-氯胺N-氧化物易于分离，但由于存在稳定的有机酸，这些副反应可能会减慢反应速度。讨论了该策略的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/jo8002166

文献信息

• Kinetic resolution of racemic .beta.-hydroxy amines by enantioselective N-oxide formation
  作者：Sotaro Miyano、Linda D. L. Lu、Steven M. Viti、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/jo00222a030

  日期：1985.11
• Aminophenylethanols and Related Compounds
  作者：Seymour L. Shapiro、Harold Soloway、Louis Freedman

  DOI：10.1021/ja01555a042

  日期：1958.11
• Local Anesthetics. II.¹ Esters of 2-Amino-1-phenyl- and 2-Amino-2-phenyl-ethanols
  作者：Seymour L. Shapiro、Harold Soloway、Edward Chodos、Louis Freedman

  DOI：10.1021/ja01510a047

  日期：1959.1
• MIYANO, SOTARO;LU, L. D. -L.;VITI, S. M.;SHARPLESS, K. B., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 22, 4350-4360
  作者：MIYANO, SOTARO、LU, L. D. -L.、VITI, S. M.、SHARPLESS, K. B.

  DOI：——

  日期：——