1,4-bis(acetoxymethyl)-2-(2'-ethylhexyloxy)benzene | 248587-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(acetoxymethyl)-2-(2'-ethylhexyloxy)benzene
• CAS: 248587-85-1
• 化学式: C₂₀H₃₀O₅
• 分子量: 350.455
• InChiKey: LSABDPPMUZSBAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(acetoxymethyl)-2-(2'-ethylhexyloxy)benzene 在 碘 、 silver(I) acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 以97%的产率得到2,5-bis(acetoxymethyl)-4-(2'-ethylhexyloxy)iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  Comparison of precursor polymer routes to and electronic properties of a new phenylacetylene derivatised poly[2-(2′-ethylhexyloxy)-1,4-phenylenevinylene]

  摘要：

  我们制备了聚[2-(2â²-乙基己氧基)-5-苯乙炔基-1,4-苯乙烯]（PAPPV）13via、S-甲基黄原酸盐 10、氯 11 和 O-乙基黄原酸盐 12 前体聚合物。所有这三种前体聚合物都可以通过热转化得到 13 的薄膜。我们发现，用 S-甲基黄原酸盐或氯前体聚合物制备 13 时，其紫外可见光谱和光致发光（PL）光谱以及 PL 量子产率（11%-14%）相似。相比之下，通过黄原酸 O-乙基前体聚合物制备的 13 的紫外可见光谱和光致发光光谱出现蓝移，光致发光量子产率也低得多（2%）。

  DOI：

  10.1039/a904274a
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-ethylhexyloxy)-p-xylene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,4-bis(acetoxymethyl)-2-(2'-ethylhexyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Comparison of the electronic properties of poly[2-(2′-ethylhexyloxy)-1,4-phenylenevinylene] prepared by different precursor polymer routes

  摘要：

  我们研究了通过氯 7、黄原酸 S-甲基酯 8 和黄原酸 O-乙基酯 9 前体聚合物合成聚[2-(2â²-乙基己氧基)-1,4-苯基乙烯] 10 的过程。我们发现，氯代和 O-乙基黄原酸酯前体聚合物很容易形成，而 S-甲基黄原酸酯只能生成低分子量物质。通过凝胶渗透色谱法（GPC）测量发现，随着聚合物浓度的降低，氯黄原酸盐和 O-乙基黄原酸盐前体聚合物的分子量也随之降低。相反，用凝胶渗透色谱法测量 S-甲基黄原酸酯前体聚合物的分子量，却没有发现稀释后的分子量降低。氯代、S-甲基黄原酸酯和 O-乙基黄原酸酯前体聚合物经热转化成共轭聚合物 10。经测定，10 的紫外可见吸收和光致发光量子产率与所使用的前体途径密切相关。由氯前体 7 生成的 10 的光量子产率为 55±5%。

  DOI：

  10.1039/a902602i