2,5-bis(acetoxymethyl)-4-(2'-ethylhexyloxy)iodobenzene | 263707-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(acetoxymethyl)-4-(2'-ethylhexyloxy)iodobenzene
• CAS: 263707-99-9
• 化学式: C₂₀H₂₉IO₅
• 分子量: 476.352
• InChiKey: PMFIDIVPHCQPEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(acetoxymethyl)-4-(2'-ethylhexyloxy)iodobenzene 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 1,4-bis[ethoxy(thiocarbonyl)thiomethyl]-2-(2'-ethylhexyloxy)-5-(phenylethynyl)benzenen
  参考文献：
  名称：

  Comparison of precursor polymer routes to and electronic properties of a new phenylacetylene derivatised poly[2-(2′-ethylhexyloxy)-1,4-phenylenevinylene]

  摘要：

  我们制备了聚[2-(2â²-乙基己氧基)-5-苯乙炔基-1,4-苯乙烯]（PAPPV）13via、S-甲基黄原酸盐 10、氯 11 和 O-乙基黄原酸盐 12 前体聚合物。所有这三种前体聚合物都可以通过热转化得到 13 的薄膜。我们发现，用 S-甲基黄原酸盐或氯前体聚合物制备 13 时，其紫外可见光谱和光致发光（PL）光谱以及 PL 量子产率（11%-14%）相似。相比之下，通过黄原酸 O-乙基前体聚合物制备的 13 的紫外可见光谱和光致发光光谱出现蓝移，光致发光量子产率也低得多（2%）。

  DOI：

  10.1039/a904274a
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(acetoxymethyl)-2-(2'-ethylhexyloxy)benzene 在 碘 、 silver(I) acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 以97%的产率得到2,5-bis(acetoxymethyl)-4-(2'-ethylhexyloxy)iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  Comparison of precursor polymer routes to and electronic properties of a new phenylacetylene derivatised poly[2-(2′-ethylhexyloxy)-1,4-phenylenevinylene]

  摘要：

  我们制备了聚[2-(2â²-乙基己氧基)-5-苯乙炔基-1,4-苯乙烯]（PAPPV）13via、S-甲基黄原酸盐 10、氯 11 和 O-乙基黄原酸盐 12 前体聚合物。所有这三种前体聚合物都可以通过热转化得到 13 的薄膜。我们发现，用 S-甲基黄原酸盐或氯前体聚合物制备 13 时，其紫外可见光谱和光致发光（PL）光谱以及 PL 量子产率（11%-14%）相似。相比之下，通过黄原酸 O-乙基前体聚合物制备的 13 的紫外可见光谱和光致发光光谱出现蓝移，光致发光量子产率也低得多（2%）。

  DOI：

  10.1039/a904274a