2-phenyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one-6-carbaldehyde | 643761-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-phenyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one-6-carbaldehyde
• 英文别名: 3-oxo-2-phenyl-4H-1,4-benzoxazine-6-carbaldehyde
• CAS: 643761-88-0
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: OLPMEUNGPQZJLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one-6-carbaldehyde 、 (2S,3R,4R,5S)-2-hydroxymethyl-3,4,5-piperidinetriol 在 盐酸 、 (polystyrylmethyl)trimethylammonium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.08h， 以41%的产率得到(2S,3R,4R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1-[(2-phenyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one-6-yl)methyl]-3,4,5-piperidinetriol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINETRIOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLYCOSYLCERAMIDE SYNTHASE
  [FR] UTILISATION DE DERIVES DU PIPERIDINETRIOL EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLYCOSYLCERAMIDE SYNTHASE

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R代表各种取代基团，可用作葡萄糖酰胺合成酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2004007453A1

文献信息

• PIPERIDINETRIOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLYCOSYLCERAMIDE SYNTHASE
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1534676B1

  公开（公告）日：2012-09-12
• PIPERIDINETRIOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLYCOSYLCERAMIDSYNTHASE
  申请人：Oxford GlycoSciences (UK) Ltd

  公开号：EP1554245A1

  公开（公告）日：2005-07-20
• Piperidinetriol derivatives as inhibitors of glycosylceramidsynthase
  申请人：Ali Hussein Mezher

  公开号：US20060111400A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Compounds of formula (I); wherein R represents various substituent groups, are useful as inhibitors of glucosylceramide synthase.
• US7994198B2
  申请人：——

  公开号：US7994198B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• [EN] PIPERIDINETRIOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLYCOSYLCERAMIDSYNTHASE<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINETRIOL UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GLUCOSYL CERAMIDE SYNTHASE
  申请人：OXFORD GLYCOSCIENCES UK LTD

  公开号：WO2004007454A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds of formula (I); wherein R represents various substituent groups, are useful as inhibitors of glucosylceramide synthase.