3-amino-N-(2-hydroxyphenyl)Propanamide | 917364-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-N-(2-hydroxyphenyl)Propanamide
• CAS: 917364-26-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: QCERHKRZHPPQGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N-(2-hydroxyphenyl)Propanamide 、 4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]benzaldehyde 在 溶剂黄146 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-hydroxyphenyl)-3-[[4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]phenyl]methylamino]propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE D'AKT

  摘要：

  本发明涉及含有取代萘啶的化合物，其抑制Akt蛋白激酶的活性。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物，以及包括给予本发明化合物的方法来治疗癌症。

  公开号：

  WO2005100356A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(2-hydroxy-phenylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-amino-N-(2-hydroxyphenyl)Propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE D'AKT

  摘要：

  本发明涉及含有取代萘啶的化合物，其抑制Akt蛋白激酶的活性。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物，以及包括给予本发明化合物的方法来治疗癌症。

  公开号：

  WO2005100356A1

文献信息

• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Bilodeau Mark T.

  公开号：US20080280899A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention is directed to compounds which contain substituted napthyridines which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代萘啶的化合物，其抑制Akt，一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的活性。本发明还涉及包含该发明化合物的化疗组合物以及使用该发明化合物治疗癌症的方法。
• Catalyst- and additive-free syntheses of rhodanine and <i>S</i>-alkyl dithiocarbamate derivatives from sulfoxonium ylides
  作者：Ajay Sharma、Satyendra Kumar Pandey

  DOI：10.1039/d2cc06092b

  日期：——

  An efficient catalyst- and additive-free facile access to rhodanine and S-alkyl dithiocarbamate derivatives via multi-component reaction of amines, CS2 and α-ester sulfoxonium ylides in methanol has been described. The new synthetic methods offer excellent synthetic prospects for several functionalized rhodanines and S-alkyl dithiocarbamates with simple operational procedures.

  已经描述了通过胺、CS 2和 α-酯氧化亚砜叶立德在甲醇中的多组分反应，一种无需催化剂和添加剂即可轻松获得绕丹宁和S-烷基二硫代氨基甲酸酯衍生物的方法。新的合成方法通过简单的操作程序为多种功能化的绕丹宁和S-烷基二硫代氨基甲酸酯提供了极好的合成前景。
• [EN] COMPOUNDS WITH DDX3 INHIBITORY ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：CONSIGLIO NAZIONALE RICERCHE

  公开号：WO2011039735A3

  公开（公告）日：2011-06-16
• MEDIUM FOR THE DETECTION AND/OR IDENTIFICATION OF BACTERIA
  申请人：Casse Marine

  公开号：US20100062466A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  A detection medium including a substrate for a metabolic activity specific for a group of Gram-negative bacteria a beta-glucosidase or cellobiosidase substrate and a beta-glucosidase or cellobiosidase inducer. The inducer is a carbohydrate constituted of a carbohydrate linked in the β-position to glucose, or a carbohydrate with a β glucoside subunit, preferably selected from cellobiose, cellulose, starch, cellotriose and trehalose.
• US7750151B2
  申请人：——

  公开号：US7750151B2

  公开（公告）日：2010-07-06