3-羟基苯磺酰氯 | 56157-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基苯磺酰氯
• 英文名称: 3-hydroxybenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3-hydroxybenzenesulphonyl chloride；M-Hydroxybenzenesulphonyl chloride
• CAS: 56157-93-8
• 化学式: C₆H₅ClO₃S
• mdl: MFCD19200133
• 分子量: 192.623
• InChiKey: KVJJEIFIJQCJSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-130 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.546±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基苯磺酰氯 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以29%的产率得到3-羟基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HEART FAILURE AND DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE BÊTA 3 UTILE DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE ET DE TROUBLES ASSOCIÉS À CELLE-CI

  摘要：

  本发明涉及式（Ia）化合物及其药物组合物，其调节β-3肾上腺素受体的活性。本发明的化合物及其药物组合物用于治疗β-3肾上腺素受体介导的疾病的方法，例如心力衰竭及相关疾病。

  公开号：

  WO2019113359A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-苯亚磺酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 3-羟基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD AND COMPOSITIONS FOR TREATING HIV INFECTIONS
  [FR] PROCÉDÉ ET COMPOSITIONS UTILISÉS POUR TRAITER LES INFECTIONS À VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2008133734A4

文献信息

• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• Integrin expression inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040018192A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention provides an integrin expression inhibitor, and an agent for treating arterial sclerosis, psoriasis, cancer, retinal angiogenesis, diabetic retinopathy or inflammatory diseases, an anticoagulant, or a cancer metastasis suppressor on the basis of an integrin inhibitory action. Namely, it provides an integrin expression inhibitor comprising, as an active ingredient, a sulfonamide compound represented by the following formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, B means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated; K means a single bond, —CH═CH— or —(CR 4b R 5b ) m b — (wherein R 4b and R 5b are the same as or different from each other and each means hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and m b means an integer of 1 or 2); R 1 means hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; Z means a single bond or —CO—NH—; and R means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated, respectively.

  本发明提供了一种整合素表达抑制剂，以及基于整合素抑制作用的用于治疗动脉硬化、银屑病、癌症、视网膜血管生成、糖尿病视网膜病变或炎症性疾病的药剂、抗凝剂或癌症转移抑制剂。即提供了一种包含以下式(I)所表示的磺胺化合物、其药理学上可接受的盐或其水合物作为活性成分的整合素表达抑制剂。 在该式中，B表示一个C6-C10芳基环或6-至10成员杂芳基环，可能具有取代基，并且环的一部分可能是饱和的；K表示一个单键，-CH═CH-或-(CR 4b R 5b ) m b -（其中R 4b 和R 5b 相同或不同，各自表示氢原子或C1-C4烷基；m b 表示1或2的整数）；R 1 表示氢原子或C1-C6烷基；Z表示一个单键或-CO-NH-；R表示一个C6-C10芳基环或6-至10成员杂芳基环，可能具有取代基，并且环的一部分可能是饱和的，分别。
• Discovery of novel 1,3,5-triazine derivatives as potent inhibitor of cervical cancer via dual inhibition of PI3K/mTOR
  作者：Junbo Hu、Yanli Zhang、Na Tang、Yanju Lu、Peng Guo、Ziming Huang

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.115997

  日期：2021.2

  anti-cancer activity against triple-negative breast cancer cells (MDA-MB321), human breast cancer cells (MCF-7), human cervical cancer cells (HeLa) and human liver cancer cells (HepG2), and it showed the greatest potency against HeLa cells. The effects of compound 6 h were further evaluated against the HeLa cells, where it showed significant attenuation of cell viability by inducing cell cycle arrest

  本研究描述了作为宫颈癌有效抑制剂的新型 1,3,5-三嗪衍生物的合成。最初测试这些化合物对 PI3K/mTOR 的抑制作用，显示出显着的抑制活性。针对 I 类 PI3K 同种型，例如 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ，对排名靠前的分子（化合物6h）进行了进一步测试，其中它对 PI3Kα 显示出最显着的活性。然后测试化合物6 h对三阴性乳腺癌细胞 (MDA-MB321)、人乳腺癌细胞 (MCF-7)、人宫颈癌细胞 (HeLa) 和人肝癌细胞 (HepG2) 的抗癌活性，它对 HeLa 细胞显示出最大的效力。化合物6 h的作用进一步针对 HeLa 细胞进行了评估，通过在 G1 期诱导细胞周期停滞，它显示出细胞活力的显着减弱。化合物6 h诱导细胞凋亡并减少 HeLa 细胞的迁移和侵袭。蛋白质印迹分析表明，6 小时抑制 PI3K 和 mTOR，并正调节 HeLa 细胞中的 Bcl-2
• Sulfonamide-containing heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030144507A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides a sulfonamide- or sulfonylurea-containing heterocyclic compounds. Specifically, it provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, A is hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C4 alkyl or alkoxy group which may be substituted with a halogen atom, or cyano group; B is an optionally substituted aryl group or monocyclic heteroaryl group, or: 2 (wherein, the ring Q is an aromatic ring which may have nitrogen atom; and the ring M is a ring sharing a double bond with the ring Q, which ring may have a heteroatom; and the rings Q and M may share nitrogen atom); K is a single bond; T, W, X and Y are the same as or different from each other and each is ═C(D)— (wherein, D is hydrogen or a halogen atom) or nitrogen atom; U and V are the same as or different from each other and each is ═C(D)—, nitrogen atom, —CH 2 —, oxygen atom or —CO—; Z is a single bond or —CO—NH—; and R 1 is hydrogen atom, etc.

  本发明提供了含有磺胺基或磺酰基脲的杂环化合物。具体而言，提供了由式(I)表示的杂环化合物，其药学上可接受的盐或其水合物。 在该式中，A为氢原子、卤原子、可能被卤原子取代的C1-C4烷基或烷氧基，或氰基；B为可选择取代的芳基或单环杂芳基，或： （其中，环Q为可能含有氮原子的芳环；环M为与环Q共享双键的环，该环可能含有杂原子；环Q和环M可能共享氮原子）；K为单键；T、W、X和Y彼此相同或不同，每个都是═C(D)—（其中，D为氢或卤原子）或氮原子；U和V彼此相同或不同，每个都是═C(D)—、氮原子、—CH 2 —、氧原子或—CO—；Z为单键或—CO—NH—；R 1 为氢原子，等等。
• Protease inhibitors that overcome drug resistance
  申请人：Tang Jordan J. N.

  公开号：US06969731B1

  公开（公告）日：2005-11-29

  HIV protease inhibitors are among the most powerful drugs in suppressing HIV in human patients. However, HIV developed resistance to all protease inhibitor drugs so far marketed or used in clinical trials. HIV generates resistance by mutating its protease. The strains of HIV containing mutant proteases less vulnerable to inhibitor drug are able to replicate better and maintain the infection. No effective principle exists for the design of resistance-proof HIV protease inhibitors (HIVPr). A new inhibitor has been developed based on a new concept for designing resistance invulnerable HIVPr inhibitors. In vitro data have shown that this inhibitor is effective against many known HIVPr mutants resistant to other HIVPr inhibitor drugs. The new concept is, therefore, generally applicable for the design of other resistance invulnerable HIVPr inhibitor drugs.

  HIV蛋白酶抑制剂是抑制人类HIV最强大的药物之一。然而，迄今为止市场上或在临床试验中使用的所有蛋白酶抑制剂药物对HIV都产生了抗药性。HIV通过突变其蛋白酶来产生抗药性。含有对抑制剂药物不太脆弱的突变蛋白酶的HIV菌株能够更好地复制并维持感染。目前尚无有效的原则用于设计抗耐药性的HIV蛋白酶抑制剂（HIVPr）。基于设计抗耐药性的HIVPr抑制剂的新概念已经开发出一种新的抑制剂。体外数据显示，这种抑制剂对许多已知对其他HIVPr抑制剂药物产生抗药性的HIVPr突变体具有有效性。因此，这种新概念通常适用于设计其他抗耐药性的HIVPr抑制剂药物。