2-amino-6-methoxy-4-p-tolyl-pyridine-3,5-dicarbonitrile | 57021-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-methoxy-4-p-tolyl-pyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-6-methoxy-4-(4-methylphenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 57021-27-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O
• mdl: MFCD01451624
• 分子量: 264.286
• InChiKey: WUQPDJKJAFDYFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222 °C
• 沸点：
  501.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-methoxy-4-p-tolyl-pyridine-3,5-dicarbonitrile 在 sodium amalgam 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 trans-6-amino-3,5-dicyano-2-methoxy-4-p-methylphenyl-3,4-dihydropyridine 、 cis-6-amino-3,5-dicyano-2-methoxy-4-p-methylphenyl-3,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  汞齐（NaHg）还原一些4-取代的-2-氨基-3,5-二氰基-6-甲氧基吡啶。有关其合成中氧化步骤的新证据

  摘要：

  一些4-取代的-2-氨基-3,5-二氰基-6-甲氧基吡啶3的汞齐（Na.Hg）还原导致3,4-二氢吡啶2的形成，高收率。高磁场1 H和13 C核磁共振研究为提出的结构提供了明确的支持。通过此程序合成C-4氘标记的二氢吡啶2c-D，让我们了解该二氢吡啶在甲醇/甲醇钠中由丙二腈和亚苄基丙二腈1合成吡啶3所必需的氧化途径中的中间体所起的作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360225
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基亚苄基)-丙二腈 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANGELES C. M.; SOTO J. L., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. FIS Y QUIM. , 1974, 70 1974, 70 NO 12, +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An eco‐efficient new path of mortar pestle grinding approach for the construction of methanol and ethylthio substituted pyridines with in silico studies
  作者：Harish Kumar Edapu、Sathyanarayana Boodida、Ramakanth Pagadala、Thirupathi Damera

  DOI：10.1002/jhet.4724

  日期：2023.11

  A green and highly regioselective approach for the synthesis of poly-substituted new pyridine derivatives via the Knoevenagel condensation followed by the Michael addition. The reaction involves intramolecular cyclization of easily obtainable reactants under environmentally and economically benign mortar pestle grinding technique. This method clearly proves that spatially hindered aldehydes also actively

  一种绿色且高度区域选择性的方法，通过克诺文格尔缩合和迈克尔加成合成多取代的新型吡啶衍生物。该反应涉及在环境和经济良性的研钵杵研磨技术下容易获得的反应物的分子内环化。该方法清楚地证明，空间位阻醛也积极有助于构建所需的吡啶衍生物，在约 30-40 分钟内具有良好的产率 (85%-96%)。与早期的反应方法相比，这种新途径具有许多优点，例如冗长的后处理过程、操作困难和较低的产率。这种研钵研杵研磨技术对于环境和经济的良性方案来说是熟悉的。在计算机研究中评估合成化合物的成药性。