tert-butyl (5-chloro-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)glycinate | 1266244-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (5-chloro-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)glycinate
• CAS: 1266244-68-1
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 273.719
• InChiKey: UNOAXAUNMMRXBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  73.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-chloro-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)glycinate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 2-甲基-4-氨基-3-(2H)-哒嗪酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 2H PYRIDAZIN- 3 -ONES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS SCD-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2H-PYRIDAZIN-3-ONES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA SCD-1

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其特征在于（式1），其中，特别是： -R1代表三氟甲基、氟、C1等一种或多种基团， -当n=m=1时，W代表CH，Y代表氧， -U代表： • 要么是-(C=O)CH2NH-并且在吡啶并酮的4位分支，然后R2代表H， • 要么是-(C=O)NH-并且U在吡啶并酮的(4)、(5)或(6)位分支，然后R2代表H， -R3代表氢或甲基，以及与药用可接受的碱和酸形成的加合物，以及不同的异构体，以及它们在任何比例下的混合物，用作SCD-1酶抑制剂，用于治疗肥胖症、2型糖尿病和脂质紊乱。

  公开号：

  WO2011015629A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-甲基哒嗪-3-酮 、 甘氨酸叔丁酯 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以30%的产率得到tert-butyl (5-chloro-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 2H PYRIDAZIN- 3 -ONES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS SCD-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2H-PYRIDAZIN-3-ONES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA SCD-1

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其特征在于（式1），其中，特别是： -R1代表三氟甲基、氟、C1等一种或多种基团， -当n=m=1时，W代表CH，Y代表氧， -U代表： • 要么是-(C=O)CH2NH-并且在吡啶并酮的4位分支，然后R2代表H， • 要么是-(C=O)NH-并且U在吡啶并酮的(4)、(5)或(6)位分支，然后R2代表H， -R3代表氢或甲基，以及与药用可接受的碱和酸形成的加合物，以及不同的异构体，以及它们在任何比例下的混合物，用作SCD-1酶抑制剂，用于治疗肥胖症、2型糖尿病和脂质紊乱。

  公开号：

  WO2011015629A1