lithium;(2S,4S)-4-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate | 1229616-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: lithium;(2S,4S)-4-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1229616-55-0
• 化学式: C₁₁H₁₆NO₅*Li
• 分子量: 249.193
• InChiKey: JPSZPDUNBKQSFT-LEUCUCNGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.09
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium;(2S,4S)-4-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate 在 lithium hydrochloride monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,4S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylpentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PIPERIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及二醛或二腈化合物，可用于对哌啶、吡咯烷和氮杂环庚烷衍生物进行立体选择性合成。

  公开号：

  US20100152452A1
• 作为产物：
  描述：

  γ-methyl (2S)-N-Boc-L-glutamate lithium salt 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到lithium;(2S,4S)-4-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PIPERIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及二醛或二腈化合物，可用于对哌啶、吡咯烷和氮杂环庚烷衍生物进行立体选择性合成。

  公开号：

  US20100152452A1

文献信息

• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Chou Shan-Yen

  公开号：US20100152452A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  This invention relates to dialdehyde or dinitrile compounds, which are useful for stereoselective synthesis of piperidine, pyrrolidine, and azepane derivatives.

  这项发明涉及二醛或二腈化合物，可用于对哌啶、吡咯烷和氮杂环庚烷衍生物进行立体选择性合成。