4,7-bis{4-[(N-(4-formylphenyl)-N-phenyl)amino]phenyl}-2,1,3-benzothiadiazole | 1203707-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7-bis{4-[(N-(4-formylphenyl)-N-phenyl)amino]phenyl}-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 1203707-79-2
• 化学式: C₄₄H₃₀N₄O₂S
• 分子量: 678.814
• InChiKey: VBCOAHUBSVCMCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C
• 沸点：
  865.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.59
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis{4-[(N-(4-formylphenyl)-N-phenyl)amino]phenyl}-2,1,3-benzothiadiazole 在 T406石油添加剂 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 89.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HIGHLY-FLUORESCENT AND PHOTO-STABLE CHROMOPHORES FOR ENHANCED SOLAR HARVESTING EFFICIENCY

  摘要：

  这项发明提供了包括单个（n=0）或一系列（n=1、2等）苯并杂环系统的高荧光材料。这种光稳定的高发光色团在各种应用中很有用，包括波长转换膜。波长转换膜有潜力显著提高光伏或太阳能电池器件的太阳能收集效率。

  公开号：

  US20130074927A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-苯并噻二唑 在 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 溴 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 4,7-bis{4-[(N-(4-formylphenyl)-N-phenyl)amino]phenyl}-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  HIGHLY-FLUORESCENT AND PHOTO-STABLE CHROMOPHORES FOR ENHANCED SOLAR HARVESTING EFFICIENCY

  摘要：

  这项发明提供了包括单个（n=0）或一系列（n=1、2等）苯并杂环系统的高荧光材料。这种光稳定的高发光色团在各种应用中很有用，包括波长转换膜。波长转换膜有潜力显著提高光伏或太阳能电池器件的太阳能收集效率。

  公开号：

  US20130074927A1

文献信息

• Fluorescent Two-photon Absorption Benzothiadiazole Dyes Having Photoreleasing Quenchers
  作者：Tsutomu Ishi-i、Nami Nakamura、Tomonori Mine、Satoru Imamura、Motoyuki Shigeiwa、Hideki Gorohmaru、Shuuichi Maeda

  DOI：10.1246/cl.2009.1042

  日期：2009.11.5

  Fluorescent two-photon absorption benzothiadiazole dye 5 provides significant fluorescence quenching by introducing nitrobenzene quencher moieties. The florescence intensity is recovered by photoreleasing of the quencher moieties upon irradiation.

  荧光双光子吸收苯并噻二唑染料 5 通过引入硝基苯淬灭剂分子实现了显著的荧光淬灭。在照射时，淬灭剂分子通过光释放恢复荧光强度。