1,10-dimethyltetrabenzopentacene | 124513-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,10-dimethyltetrabenzopentacene
• 英文别名: 9,18-dimethyl-tetrabenzo[de,hi,op,st]pentacene；9,18-Dimethyl-tetrabenzo[de,hi,op,st]pentacen
• CAS: 124513-90-2
• 化学式: C₃₆H₂₂
• 分子量: 454.571
• InChiKey: ROEVCJOBYVGMRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-dimethyltetrabenzopentacene 以 喹啉 为溶剂， 生成 二萘并[8,1,2-abc:8',1',2'-Jkl]晕苯
  参考文献：
  名称：

  过度拥挤对多环芳烃质谱的影响；过度拥挤位置的两个甲基取代基的协同双环化

  摘要：

  1,10-（2）和3,12-二甲基四苯并[ de，hi，op，st ]并五苯（3）和14-甲基-5-（2-甲基-1-萘基）-（5）的质谱和12-甲基-5-（4-甲基-1-萘基）-苯并[ a ] per（6）进行了研究，以阐明在过度拥挤的位置进行甲基取代的效果。化合物（2）表现出非常强的[ M – 6] i +峰，而彼此相似的（3），（5）和（6）的光谱则表现出强烈的[ M– 32] i +高峰。因此，仅在化合物（2）过度拥挤的情况下才发生环化反应。在类似的结构（5）的情况下，通过环平面的扭转来实现从拥挤中释放。在喹啉中加热（2）时也发生该反应。

  DOI：

  10.1039/p29880001053
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dichloro-9,10-bis-(2-methyl-[1]naphthyl)-anthracene 在 喹啉 、 氢氧化钾 作用下， 生成 1,10-dimethyltetrabenzopentacene
  参考文献：
  名称：

  753. 3：4-5：6-10：11-12：13-四苯并过氧化yr

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560003875