摘要:
描述了一系列的苯并[ d ]咪唑基苯并[2,3- d ]嘧啶酮。通过使5-氨基-2-巯基苯并咪唑(1)与氰基乙酸乙酯(2)反应制得关键中间体2-氰基-N-(2-巯基-1 H-苯并[ d ]咪唑-5-基)乙酰胺(3)。)。化合物3与得到2-亚氨基取代的水杨醛反应ñ - (2-巯基-1- ħ -苯并[ d ]咪唑-5-基)-2- ħ色烯-3-甲酰胺(5)以良好的收率。化合物5与福尔马林缩合后,得到标题化合物,即3-(2-巯基-1 H-苯并[ d ]咪唑-5基)-2 H-苯并[2,3 - d ]嘧啶-4(3 H) -个(7)。筛选所有合成的化合物的抗微生物和抗氧化活性。