| 204711-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 204711-92-2
• 化学式: C₂₂H₃₉N₃O₅
• 分子量: 425.569
• InChiKey: YHDJLKNLPJORET-BZSNNMDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  116.76
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以90%的产率得到tert-butyl N-[(3S,6S,15S)-15-(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-3-propan-2-yl-1,4-diazacyclopentadec-6-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel cyclic protease inhibitors using Grubbs olefin metathesis

  摘要：

  The unusual amino acid bishomoallylglycine was synthesized and used to form cyclic P-3-P-1 tripeptide inhibitors via a Grubbs olefin metathesis method. These compounds show micro-to nanomolar inhibition of Rhizopus chinensis pepsin and represent a new class of simplified aspartic protease inhibitors lacking P' residues. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00025-0
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 、 sodium 作用下， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel cyclic protease inhibitors using Grubbs olefin metathesis

  摘要：

  The unusual amino acid bishomoallylglycine was synthesized and used to form cyclic P-3-P-1 tripeptide inhibitors via a Grubbs olefin metathesis method. These compounds show micro-to nanomolar inhibition of Rhizopus chinensis pepsin and represent a new class of simplified aspartic protease inhibitors lacking P' residues. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00025-0