2-iodo-5-methylphenyl acetate | 1354728-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-iodo-5-methylphenyl acetate
• 英文别名: (2-Iodo-5-methylphenyl) acetate
• CAS: 1354728-86-1
• 化学式: C₉H₉IO₂
• 分子量: 276.074
• InChiKey: SPGVIXRWSDDASO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.669±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-5-methylphenyl acetate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 dirhodium tetraacetate 、 copper(l) iodide 、 potassium fluoride dihydrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 dimethyl 2-(2-acetoxy-4-methylphenyl)cycloprop-2-ene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzofurans or Isochromenes via the Ring-Opening Cyclization of Cyclopropene Derivatives with Organolithiums

  摘要：

  A new and efficient approach to benzocycles from cyclopropene derivatives is described. Deprotection by organolithiums and subsequent ring-opening cyclization of the related 2-cyclopropenyl phenyl or benzyl acetates generated benzofurans and isochromenes in one pot.

  DOI：

  10.1021/ol2032009
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-5-甲基苯酚 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以96%的产率得到2-iodo-5-methylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Benzofurans or Isochromenes via the Ring-Opening Cyclization of Cyclopropene Derivatives with Organolithiums

  摘要：

  A new and efficient approach to benzocycles from cyclopropene derivatives is described. Deprotection by organolithiums and subsequent ring-opening cyclization of the related 2-cyclopropenyl phenyl or benzyl acetates generated benzofurans and isochromenes in one pot.

  DOI：

  10.1021/ol2032009

文献信息

• Silver- versus gold-catalyzed sequential oxidative cyclization of unprotected 2-alkynylanilines with oxone
  作者：A. Arcadi、M. Chiarini、L. Del Vecchio、F. Marinelli、V. Michelet

  DOI：10.1039/c5cc08543h

  日期：——

  Divergent catalytic activity of gold and silver complexes towards domino oxidative cyclization reactions of unprotected 2-alkynylanilines.

  金和银配合物在对未保护的2-炔基苯胺进行多米诺氧化环化反应中表现出不同的催化活性。
• [EN] CERTAIN 5-ALKYL-2-ARYLAMINOPHENYLACETIC ACIDS AND DERIVATIVES<br/>[FR] CERTAINS ACIDES 5-ALKYL-2-ARYLAMINOPHENYLACETIQUES ET LEURS DERIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1999011605A1

  公开（公告）日：1999-03-11

  Disclosed are the compounds of formula (I), wherein R is methyl or ethyl; R1 is chloro or fluoro; R2 is hydrogen or fluoro; R3 is hydrogen, fluoro, chloro, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy or hydroxy; R4 is hydrogen or fluoro; and R5 is chloro, fluoro, trifluoromethyl or methyl; pharmaceutically acceptable salts thereof; and pharmaceutically acceptable prodrug esters thereof; as selective COX-2 cyclooxygenase inhibitors.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R为甲基或乙基；R1为氯或氟；R2为氢或氟；R3为氢、氟、氯、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或羟基；R4为氢或氟；R5为氯、氟、三氟甲基或甲基；其药学上可接受的盐；及其药学上可接受的前药酯，作为选择性COX-2环氧化酶抑制剂。
• Certain 5-alkyl-2-arylaminophenylacetic acids and derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020183391A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Disclosed are the compounds of formula I 1 wherein R is methyl or ethyl; R 1 is chloro or fluoro; R 2 is hydrogen or fluoro; R 3 is hydrogen, fluoro, chloro, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy or hydroxy; R 4 is hydrogen or fluoro; and R 5 is chloro, fluoro, trifluoromethyl or methyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof, as selective COX-2 cyclooxygenase inhibitors; and pharmaceutically acceptable prodrug esters thereof.

  公开了I1式化合物，其中R为甲基或乙基；R1为氯或氟；R2为氢或氟；R3为氢、氟、氯、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或羟基；R4为氢或氟；R5为氯、氟、三氟甲基或甲基；以及其药学上可接受的盐，作为选择性COX-2环氧化酶抑制剂；以及其药学上可接受的前药酯。
• Certain 5-alkyl-2arylaminophenylacetic acids and derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020013369A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  Disclosed are the compounds of formula I 1 wherein R is methyl or ethyl; R 1 is chloro or fluoro; R 2 is hydrogen or fluoro; R 3 is hydrogen, fluoro, chloro, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy or hydroxy; R 4 is hydrogen or fluoro; and R 5 is chloro, fluoro, trifluoromethyl or methyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof, as selective COX-2 cyclooxygenase inhibitors; and pharmaceutically acceptable prodrug esters thereof.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I1，其中R为甲基或乙基；R1为氯或氟；R2为氢或氟；R3为氢、氟、氯、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或羟基；R4为氢或氟；R5为氯、氟、三氟甲基或甲基；以及其药学上可接受的盐，作为选择性COX-2环氧化酶抑制剂；以及其药学上可接受的前药酯。
• CERTAIN 5-ALKYL-2-ARYLAMINOPHENYLACETIC ACIDS AND DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1007505A1

  公开（公告）日：2000-06-14