3-羟基马尿酸 | 1637-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基马尿酸
• 中文别名: 一缩二乙二醇一(2-乙基已基)醚；二甘醇(2-乙己基)醚；2-乙己基卡必醇；二甘醇一(2-乙己基)醚；二(硫代过氧基二甲酰)四丁二胺；二乙二醇单辛醚；一缩二乙二醇单(2-乙基已基)醚；2-{(2-[(2-乙基己基)氧基]乙氧基}乙醇；二甘醇单(2-乙己基)醚
• 英文名称: (3-hydroxybenzamido)acetic acid
• 英文别名: 3’-hydroxyhippuric acid；3'-hydroxyhippuric acid；m-hydroxy hippuric acid；3-hydroxyhippuric acid；m-hydroxyhippuric acid；3-hydroxyhippurate；2-[(3-hydroxybenzoyl)amino]acetic acid
• CAS: 1637-75-8
• 化学式: C₉H₉NO₄
• mdl: MFCD09044170
• 分子量: 195.175
• InChiKey: XDOFWFNMYJRHEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  489.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

生物活性方面，3-羟基水杨尿酸是一种酰基甘氨酸。这类化合物通常是脂肪酸的次要代谢产物。

靶点为：

• 人类内源性代谢物

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基马尿酸 反应 0.08h， 生成 聚甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Matsumura, Eiko; Shin, Takashi; Murao, Sawao, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 4, p. 973 - 980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(trimethylsiloxy)benzoyl chloride 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-羟基马尿酸
  参考文献：
  名称：

  基于QuEChERS的稳定同位素稀释LC-MS / MS方法的开发，用于定量牛奶中的阿魏酸及其主要微生物和肝脏代谢产物

  摘要：

  禾本科的草料植物可以作为牧草种植或用于生产干草，稻草，玉米秸秆等。尽管草中的阿魏酸含量通常很高，但根据草料类型的不同，摄入的阿魏酸量也会有所不同。牛奶中阿魏酸及其微生物和肝代谢物含量的变化。这些代谢物的浓度和模式可以用作跟踪牲畜饲养中不同草料的标记。因此，我们开发了一种稳定的同位素稀释测定法来定量牛奶中的阿魏酸，12种基于阿魏酸的代谢物，对香豆酸和肉桂酸。由于大多数分析物都不是作为稳定同位素标记的标准化合物在市场上出售的，因此它们被合成为13C或氘标记的标准化合物。QuEChERS方法的一种改进，一种快速，简便，便宜，有效，坚固和安全的方法通常用于分析植物性产品中的农药，用于从牛奶中提取酚酸。通过LC-ESI-MS / MS以计划的多反应监测方式进行测定。通过使用三种不同的牛奶样品，证明了经过验证的方法的适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.6b03318

文献信息

• Discovery of <i>N</i> ‐(2‐(Benzylamino)‐2‐oxoethyl)benzamide analogs as a novel scaffold of pancreatic β‐cell protective agents against endoplasmic reticulum stress
  作者：Venkateswararao Eeda、Oana Herlea‐Pana、Hui‐Ying Lim、Weidong Wang

  DOI：10.1111/cbdd.13650

  日期：2020.3

  synthesized a new scaffold in which the triazole pharmacophore was substituted with a glycine-like amino acid. Structure-activity relationship studies on this scaffold identified a N-(2-(Benzylamino)-2-oxoethyl)benzamide analog WO5m that possesses β-cell protective activity against ER stress with much improved potency (maximal activity at 100% with EC50 at 0.1 ± 0.01 µm) and water solubility. Identification

  内质网应激引起的胰腺β细胞功能障碍和死亡在糖尿病的发展中起重要作用。到目前为止，1,2,3-三唑衍生物1是为保护β细胞免受ER应力而保护的仅有的少数结构之一。然而，该化合物具有狭窄的活性范围和有限的水溶性。为了克服这些问题，我们设计并合成了一种新的支架，其中三唑药效团被甘氨酸样氨基酸取代。在该支架上的构效关系研究确定了N-（2-（苄基氨基）-2-氧乙基）苯甲酰胺类似物WO5m，具有对ER应力的β细胞保护活性，且效能大大提高（EC50为0.1时，最大活性为100％） ±0.01 µm）和水溶性。
• Novel antiarrythmic peptides
  申请人：——

  公开号：US20030092609A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Disclosed are novel peptides including antiarrhythmic peptides that have improved stability. Further disclosed are compositions that include such peptides and methods of using the compositions particularly as medicaments.

  本发明涉及一种新型肽，包括具有改善稳定性的抗心律失常肽。进一步揭示了包括这种肽的组合物以及使用这些组合物的方法，特别是作为药物。
• Medical uses of intercellular communication facilitating compounds
  申请人：Larsen Due Bjarne

  公开号：US20050113293A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Disclosed are novel peptides including antiarrhythmic peptides that have improved stability. Further disclosed are compositions that include such peptides and methods of using the compositions particularly as medicaments.

  本发明涉及新型肽，包括具有改善稳定性的抗心律失常肽。进一步揭示了包括这样的肽的组合物以及使用这些组合物作为药物的方法。
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：BISCHOFF Alexander

  公开号：US20090221583A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的吡啶二元衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Piperazine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：US07842696B2

  公开（公告）日：2010-11-30

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及一种作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。