tert-butyl 3-({2,4-dioxo-1-[2-oxo-2-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)ethyl]-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl}methyl)-1H-indazole-1-carboxylate | 872539-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: tert-butyl 3-({2,4-dioxo-1-[2-oxo-2-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)ethyl]-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl}methyl)-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[[2,4-dioxo-1-[2-oxo-2-(2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl)ethyl]-5-phenyl-1,5-benzodiazepin-3-yl]methyl]indazole-1-carboxylate
• CAS: 872539-35-0
• 化学式: C₄₀H₃₉N₅O₅
• 分子量: 669.78
• InChiKey: GEEXIBUXTXFYDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-({2,4-dioxo-1-[2-oxo-2-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)ethyl]-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl}methyl)-1H-indazole-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-(1H-indazol-3-ylmethyl)-1-[2-oxo-2-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)ethyl]-5-phenyl-1H-1,5-benzodiazepine-2,4(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种包括公式I的化合物，其中包括：药用可接受的盐、溶剂化合物或其生理功能衍生物。

  公开号：

  US20060003991A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-oxo-2-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)ethyl]-5-phenyl-1H-1,5-benzodiazepine-2,4(3H,5H)-dione 、 3-(溴甲基)-1H-吲唑-1-羧酸叔丁酯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl 3-({2,4-dioxo-1-[2-oxo-2-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)ethyl]-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl}methyl)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种包括公式I的化合物，其中包括：药用可接受的盐、溶剂化合物或其生理功能衍生物。

  公开号：

  US20060003991A1

文献信息

• US7169773B2
  申请人：——

  公开号：US7169773B2

  公开（公告）日：2007-01-30