2-(2-hydroxy-4-methylcyclohex-3-en-1-yl)acetic acid | 1379188-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-4-methylcyclohex-3-en-1-yl)acetic acid
• CAS: 1379188-47-2
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: JBUOQNJILCHQMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-4-methylcyclohex-3-en-1-yl)acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6,7-dihydroxy-6-methylhexahydrobenzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  (±)-Pleurospiroketals A 和 B 的立体选择性全合成

  摘要：

  描述了我们对倍半萜类衍生天然产物 (±)-pleurospiroketals A 和 B 的立体选择性全合成所做的努力。市售的 3-甲基-2-环己烯酮和 2,2-二甲基环氧乙烷被用作关键构建块，并利用底物控制的立体选择来获取这些天然产物的整个立体化学。最初，发现涉及 [6,5]-双环内酯中间体的计划合成路线是不可逾越的，后来的策略包括 OsO 4 -NMO 介导的 3-甲基-2-环己烯酮二羟基化，然后是 Luche 还原，Eschenmoser甲基化和 Brønsted 酸诱导的 spiroketalization 步骤，最终被确定为可靠的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01634
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基-2-氧代环己-3-烯-1-基)乙酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2-(2-hydroxy-4-methylcyclohex-3-en-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  (±)-Pleurospiroketals A 和 B 的立体选择性全合成

  摘要：

  描述了我们对倍半萜类衍生天然产物 (±)-pleurospiroketals A 和 B 的立体选择性全合成所做的努力。市售的 3-甲基-2-环己烯酮和 2,2-二甲基环氧乙烷被用作关键构建块，并利用底物控制的立体选择来获取这些天然产物的整个立体化学。最初，发现涉及 [6,5]-双环内酯中间体的计划合成路线是不可逾越的，后来的策略包括 OsO 4 -NMO 介导的 3-甲基-2-环己烯酮二羟基化，然后是 Luche 还原，Eschenmoser甲基化和 Brønsted 酸诱导的 spiroketalization 步骤，最终被确定为可靠的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01634

文献信息

• Convergent total synthesis of the racemic HIF-1 inhibitor laurenditerpenol
  作者：Michael E. Jung、G-Yoon J. Im

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.116

  日期：2008.8

  The convergent total synthesis of the HIF-1 inhibitor laurenditerpenol 1a is reported. The key step is the Julia olefination–reduction process between the two components, the sulfone 4 (prepared from the dimethylfuran-maleic anhydride Diels–Alder adduct) and the aldehyde 3 (prepared from 3-methylcyclohexenone).

  据报道，HIF-1抑制剂月桂二萜醇1a的聚合全合成。关键步骤是两个组分之间的茱莉亚烯化反应还原过程：砜4（由二甲基呋喃-马来酸酐Diels-Alder加合物制备）和醛3（由3-甲基环己烯酮制备）。