N-(tert-Butyloxycarbonyl)-glycyl-L-phenylalanyl-L-leucyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-2-iod-α-D-mannopyranosyl)-L-seryl-glycin-methylester | 109977-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-Butyloxycarbonyl)-glycyl-L-phenylalanyl-L-leucyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-2-iod-α-D-mannopyranosyl)-L-seryl-glycin-methylester
• 英文别名: Boc-Gly-Phe-Leu-Ser(3,4,6-Tri-O-acetyl-2-desoxy-2-iod-α-D-mannopyranosyl)-Gly-OMe；methyl 2-[[(2S)-3-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-iodooxan-2-yl]oxy-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]acetate
• CAS: 109977-99-3
• 化学式: C₄₀H₅₈IN₅O₁₆
• 分子量: 991.829
• InChiKey: LNDMWJLUGPVGAE-YYTMGRJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  278
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-Phe-Leu-Ser-Gly-OMe 、 乙酰化葡萄烯糖 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(tert-Butyloxycarbonyl)-glycyl-L-phenylalanyl-L-leucyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-2-iod-α-D-mannopyranosyl)-L-seryl-glycin-methylester
  参考文献：
  名称：

  Kessler, Horst; Kottenhahn, Matthias; Kling, Andreas, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 9, p. 919 - 921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kottenhahn, Matthias; Kessler, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 727 - 744
  作者：Kottenhahn, Matthias、Kessler, Horst

  DOI：——

  日期：——
• Glycosylierte Aminosäuren und Peptide
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0296374B1

  公开（公告）日：1993-04-07