6-Deuterioimidazo[1,2-b]pyridazine | 1044276-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Deuterioimidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 1044276-44-9
• 化学式: C₆H₅N₃
• 分子量: 120.118
• InChiKey: VTVRXITWWZGKHV-WFVSFCRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Deuterioimidazo[1,2-b]pyridazine 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以119 mg的产率得到3-bromo-6-deutero-imidazolo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  氘代乙炔衍生物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一类氘代乙炔衍生物、其药物组合物及应用。该药物组合物，包含治疗有效量的氘代乙炔衍生物（I）、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物和其药物前体中的一种或多种，及至少一种药学上可接受的辅料。本发明还提供了该氘代乙炔衍生物（I）、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物或其药物前体，或该药物组合物制备一种或多种蛋白激酶抑制剂的应用，以及在制备治疗和/或预防肿瘤药物中的应用。本发明的氘代乙炔衍生物（I）可有效抑制一种以上的蛋白激酶活性和肿瘤细胞的生长，并表现出优异的药代动力学性质以及体内外药效。（I）。

  公开号：

  CN104341425B
• 作为产物：
  描述：

  6-肼基咪唑并[1,2-b]吡嗪 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 氘代甲醇 作用下， 以76%的产率得到6-Deuterioimidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  CAN-Mediated Oxidation of Electron-Deficient Aryl and Heteroaryl Hydrazines and Hydrazides

  摘要：

  芳基和杂芳基肼及肼酰胺成功地通过CAN被氧化，生成去肼化产物。反应途径强烈依赖于底物的性质，导致烃或烷氧衍生物的形成。当使用氘化溶剂，如氘代甲醇（methanol-d₄）或氘代乙腈（acetonitrile-d₃）时，实现了氘的区域特异性结合。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1072749