tert-butyl 2-[((1R,2R)-2-{[(2-chloro-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-5-yl)carbonyl]amino}-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methoxy]propanoate | 905310-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl 2-[((1R,2R)-2-{[(2-chloro-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-5-yl)carbonyl]amino}-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methoxy]propanoate
• 英文别名: Tert-butyl (2r/s)-[((1r,2r)-2-{[(2-chloro-6h-thieno[2,3-b]pyrrol-5-yl)carbonyl]amino}-2,3-dihydro-1h-inden-1-yl)methoxy]propanoate；tert-butyl 2-[[(1R,2R)-2-[(2-chloro-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-5-carbonyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]methoxy]propanoate
• CAS: 905310-38-5
• 化学式: C₂₄H₂₇ClN₂O₄S
• 分子量: 475.008
• InChiKey: WFLYGUKVJCECNU-NGKGQXKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[((1R,2R)-2-{[(2-chloro-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-5-yl)carbonyl]amino}-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methoxy]propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到2-[((1R,2R)-2-{[(2-chloro-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-5-yl)carbonyl]amino}-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methoxy]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82401

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-5-carboxylic acid 、 tert-butyl (2R/S)-{[(1R,2R)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]methoxy}propanoate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到tert-butyl 2-[((1R,2R)-2-{[(2-chloro-6H-thieno[2,3-b]pyrrol-5-yl)carbonyl]amino}-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methoxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82401

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20100137397A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A compound of the formula (1) or a pharmaceutically-acceptable salt: possess glycogen phosphorylase inhibitory activity and accordingly have value in the treatment of disease states associated with increased glycogen phosphorylase activity such as 2 diabetes. Processes for the manufacture of compounds and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（1）的化合物或药学上可接受的盐：具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态，如2型糖尿病方面具有价值。本文描述了制备这些化合物和含有它们的制药组合物的过程。
• WO2006/82401
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——