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methyl 2-bromo-3-(dibromo(methyl)-l4-selaneyl)propanoate | 99485-44-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-bromo-3-(dibromo(methyl)-l4-selaneyl)propanoate
英文别名
——
methyl 2-bromo-3-(dibromo(methyl)-l4-selaneyl)propanoate化学式
CAS
99485-44-6
化学式
C5H9Br3O2Se
mdl
——
分子量
419.797
InChiKey
JZNFLHGMRMLBNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.78
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    抑制性取代基作用XXI。图1:通过亚硒基卤化物加成到带有吸电子取代基的烯烃上的合成亚硒基化的俘虏性烯烃
    摘要:
    在不同极性的溶剂中,可将甲烷和苯硒烯基溴化物或氯化物和苯亚磺酰氯加到被吸电子基团取代的碳-碳双键上。通常形成两个区域异构体加合物和和或和,可以通过在回流的乙腈中平衡来相互转化。机械上感兴趣的是,区域异构体也可以衍生自亚硒基三卤化物加合物。与丙烯酸酯相比,丙酸酯的反应更慢,主要产生α-硒烯加合物。加合物的脱卤化氢为制备在α-位带有吸电子取代基的甲基或苯基硒烯基的烯烃提供了一种通用且有价值的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96649-9
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