5-methylbenzoindazolo<5,4-b><1,6>naphthyridin-6(5H)-one | 67096-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methylbenzoindazolo<5,4-b><1,6>naphthyridin-6(5H)-one
• 英文别名: 20-methyl-6,7,12,20-tetrazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-1(13),2,4(8),5,9,11,14,16,18-nonaen-21-one
• CAS: 67096-61-1
• 化学式: C₁₈H₁₂N₄O
• 分子量: 300.319
• InChiKey: VHGRQZGSJJFJSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-N-甲基-2-喹啉 在 氢氧化钾 、 碘甲烷 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 5-methylbenzoindazolo<5,4-b><1,6>naphthyridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  多环杂芳族化合物的一般可行合成。第1部分。推定的喹诺酮-醌-甲基化物在多环杂芳族化合物合成中的用途

  摘要：

  已经开发了多环杂芳族化合物的一般直接的新合成方法。在合成中，在苯胺的存在下会生成假定的喹诺酮-醌-甲基化物。随后的反应产生多环杂芳族产物。在最有用的方法中，一步法由母体喹诺酮制备半缩醛（25），并将其在芳族胺存在下加热，以高收率生产多环杂芳族化合物。该反应的区域特异性与Skraup合成中关于醌-甲基化物组分所预期的区域特异性相反。但是，就苯胺成分而言，区域特异性与Skraup合成中的区域特异性相同。

  DOI：

  10.1039/p19800000512

文献信息

• ASHERSON J. L.; YOUNG D. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 2, 512-521
  作者：ASHERSON J. L.、 YOUNG D. W.

  DOI：——

  日期：——
• ASHERSON J. L.; YOUNG D. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1977, NO 24, 916-917
  作者：ASHERSON J. L.、 YOUNG D. W.

  DOI：——

  日期：——