B-(2-pyridyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane hydrogen chloride salt | 1607013-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: B-(2-pyridyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane hydrogen chloride salt
• CAS: 1607013-48-8
• 化学式: C₁₈H₂₂BN₂*ClH*H
• 分子量: 314.666
• InChiKey: PKCZKZKJMSEZST-FAESNJTISA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  B-(2-pyridyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane hydrogen chloride salt 、 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以44 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C^C* 铂 (II) 与双(吡啶基)硼酸酯配体的配合物：合成、晶体结构和性质

  摘要：

  报道了铂(II)与辅助硼酸盐配体的环金属化N-杂环卡宾配合物的合成和表征。详细比较了双(吡啶基)硼酸酯配体与双(吡唑基)硼酸酯配体对结构、光物理和电化学性质的影响。所有配合物均已通过标准分析方法进行了表征，其中三种还通过固态结构测定进行了表征。吸收和发射测量表明，双(吡啶基)硼酸盐配合物的磷光发射弱于相应的双(吡唑基)硼酸盐配合物。通过伏安法实验研究了电化学，其中双(吡唑基)硼酸盐配合物在显着高于双(吡啶基)硼酸盐配合物的电位下被氧化。实验结果伴随着时间相关的密度泛函理论计算（带有色散校正的 PBE0/6-311G*）来分析观察到的转变。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00532
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 8-甲氧基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷 在 异丙基氯化镁 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 B-(2-pyridyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane hydrogen chloride salt
  参考文献：
  名称：

  C^C* 铂 (II) 与双(吡啶基)硼酸酯配体的配合物：合成、晶体结构和性质

  摘要：

  报道了铂(II)与辅助硼酸盐配体的环金属化N-杂环卡宾配合物的合成和表征。详细比较了双(吡啶基)硼酸酯配体与双(吡唑基)硼酸酯配体对结构、光物理和电化学性质的影响。所有配合物均已通过标准分析方法进行了表征，其中三种还通过固态结构测定进行了表征。吸收和发射测量表明，双(吡啶基)硼酸盐配合物的磷光发射弱于相应的双(吡唑基)硼酸盐配合物。通过伏安法实验研究了电化学，其中双(吡唑基)硼酸盐配合物在显着高于双(吡啶基)硼酸盐配合物的电位下被氧化。实验结果伴随着时间相关的密度泛函理论计算（带有色散校正的 PBE0/6-311G*）来分析观察到的转变。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00532

文献信息

• Oxidative C(sp³)–H bond cleavage, C–C and CC coupling at a boron center with O₂ as the oxidant mediated by platinum(<scp>ii</scp>)
  作者：S. Pal、P. Y. Zavalij、A. N. Vedernikov

  DOI：10.1039/c3cc47445c

  日期：——

  Platinum(ii) 1,5-cyclooctanediyldi(2-pyridyl)borates react with O₂via C(sp³)–H bond cleavage and stepwise C–C and CC coupling of the borate ligand.

  白金（II）1,5-环辛二基二(2-吡啶基)硼酸盐与O₂发生反应，通过C(sp³)–H键裂解和硼酸盐配体的逐步C–C和CC偶联。