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N,N'-(1-(4-fluorophenyl)ethane-1,2-diyl)bis(4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide) | 1374869-25-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N'-(1-(4-fluorophenyl)ethane-1,2-diyl)bis(4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide)
英文别名
N-[2-[bis-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-methyl-N-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenesulfonamide
N,N'-(1-(4-fluorophenyl)ethane-1,2-diyl)bis(4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide)化学式
CAS
1374869-25-6
化学式
C36H35FN2O8S4
mdl
——
分子量
770.945
InChiKey
YUKBJDQOPTWNLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    177
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯乙烯二对甲苯磺酰胺 在 C23H37IN2O4间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 40.0h, 以61%的产率得到N,N'-(1-(4-fluorophenyl)ethane-1,2-diyl)bis(4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide)
    参考文献:
    名称:
    实用的Aryliodine(I / III)催化苯乙烯的苯甲酰化反应
    摘要:
    据报道,带有酰胺官能化侧臂的2,6-二取代碘芳烃是氧化还原活性碘(I / III)催化中的新结构。与作为氮源的双磺酰亚胺和作为良性末端氧化剂的3-氯过苯甲酸(m CPBA)结合使用,可催化苯乙烯的邻位加成反应。所获得的反应性和选择性优于其他碘代芳烃催化剂候选物。该协议为基于化学计量碘(III)试剂的先前相关的金属化协议提供了一种可持续的替代方法。
    DOI:
    10.1002/cssc.201900360
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文献信息

  • Iodine(III)-Promoted Intermolecular Diamination of Alkenes
    作者:José A. Souto、Yolanda González、Alvaro Iglesias、Debora Zian、Anton Lishchynskyi、Kilian Muñiz
    DOI:10.1002/asia.201101025
    日期:2012.5
    A rapid and productive vicinal diamination of alkenes takes place in the presence of a hypervalent iodine(III) reagent and bissulfonimides as nitrogen sources. A total of more than 60 examples are presented. The reaction is characterized by its robustness and its wide substrate scope: it proceeds selectively with both terminal and internal alkenes and tolerates a range of functional groups.
    在高价(III)试剂和双磺酰亚胺作为氮源的情况下,烯烃的快速邻位化反应迅速进行。总共提供了60多个示例。该反应的特点是它的耐用性和广泛的底物范围:它与末端烯烃和内部烯烃都选择性进行,并能耐受一定范围的官能团。
  • Substitution Effects of Hypervalent Iodine(III) Reagents in the Diamination of Styrene
    作者:R. Martín Romero、José A. Souto、Kilian Muñiz
    DOI:10.1021/acs.joc.6b01070
    日期:2016.7.15
    The influence of electronic parameters on the reaction performance of hypervalent iodine(III) reagents in the vicinal diamination of styrene has been investigated. It demonstrates the influence of the relative electron density on the aryl substituent of the hypervalent iodine reagent. In these cases, compounds with donor substituents outperform the corresponding acceptor-substituted systems. In line
    研究了电子参数对苯乙烯邻苯加中高价(III)试剂反应性能的影响。它证明了相对电子密度对高价试剂的芳基取代基的影响。在这些情况下,具有供体取代基的化合物要优于相应的被受体取代的系统。与该观察结果一致,观察到预先形成的手性双亚(III)试剂具有快速的对映选择性胺化作用。首次获得了分离的手性双亚(III)的X射线结构数据。
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