1-Phenyl-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-indol | 94673-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-Phenyl-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-indol
• 英文别名: 3,6-Dimethyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-indol；3,6-dimethyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-indole；3,6-Dimethyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindole
• CAS: 94673-31-1
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: XNOAFOFPVCMDPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  薄荷呋喃 、 苯胺 在 solid acid H form zeolite Y with 2.6 Si/Al catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 180.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以81%的产率得到1-Phenyl-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-indol
  参考文献：
  名称：

  苯胺与生物衍生呋喃的多相催化缩合直接合成吡咯

  摘要：

  鉴于吡咯在农业，制药，超分子和材料化学中的广泛应用，非常需要一种温和且环保的途径，以生物衍生的原料生产功能化的吡咯。本文描述了通过简单和有效的固体酸H形式的沸石Y催化剂催化的等摩尔量的结构上不同的苯胺与生物基呋喃的直接缩合，温和且方便地合成吡咯。该方案可耐受多种官能团，并提供了一种通用且通用的方法，用于按比例放大合成各种N-取代的吡咯化合物。最重要的是，可以通过这种方法获得最近被证实对治愈结肠癌非常有效的生物活性吡咯衍生药物吡虫鎓。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b02953