N-(8-溴-6-硝基异喹啉-5-基)乙酰胺 | 566944-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: N-(8-溴-6-硝基异喹啉-5-基)乙酰胺
• 英文名称: N-(8-bromo-6-nitroisoquinolin-5-yl)acetamide
• CAS: 566944-07-8
• 化学式: C₁₁H₈BrN₃O₃
• 分子量: 310.107
• InChiKey: VGYUUUQCZLQGQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.743±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(8-溴-6-硝基异喹啉-5-基)乙酰胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,6-异喹啉二胺
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel and potent isoquinoline aminooxazole-Based IMPDH inhibitors

  摘要：

  Screening of our in-house compound collection led to the discovery of 5-bromo-6-amino-2-isoquinoline I as a weak inhibitor of IMPDH. Subsequent optimization of 1 afforded a series of novel 2-isoquinolinoaminooxazole-based inhibitors, represented by 17, with single-digit nanomolar potency against the enzyme. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00107-0
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基异喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(8-溴-6-硝基异喹啉-5-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel and potent isoquinoline aminooxazole-Based IMPDH inhibitors

  摘要：

  Screening of our in-house compound collection led to the discovery of 5-bromo-6-amino-2-isoquinoline I as a weak inhibitor of IMPDH. Subsequent optimization of 1 afforded a series of novel 2-isoquinolinoaminooxazole-based inhibitors, represented by 17, with single-digit nanomolar potency against the enzyme. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00107-0