methyl 4-chloropyrimidine-2-carboxylate | 811450-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 4-chloropyrimidine-2-carboxylate
• CAS: 811450-17-6
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₂
• 分子量: 172.571
• InChiKey: DIHSXFKKXMHFBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloropyrimidine-2-carboxylate 在 氯化亚砜 、 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (6,7-dichloro-1-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indol-2-yl)(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)pyrimidin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2023/183275

  摘要：

  公开号：

文献信息

• C–H Functionalization of Heteroarenes Using Unactivated Alkyl Halides through Visible-Light Photoredox Catalysis under Basic Conditions
  作者：Noah B. Bissonnette、Michael J. Boyd、Gregory D. May、Simon Giroux、Philippe Nuhant

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01589

  日期：2018.9.21

  C–H functionalization of electron-deficient heteroarenes using commercial unactivated alkyl halides through reductive quenching photoredox catalysis was developed. Mainstream approaches rely on the use of an excess of strong acids that result in regioselectivities dictated by the innate effect of the protonated heteroarene, leaving the functionalization of other carbons unexplored. We report a mild

  开发了使用商业未活化烷基卤化物通过还原猝灭光氧化还原催化作用对缺电子杂芳烃进行C–H官能化的方法。主流方法依赖于使用过量的强酸，这些强酸会导致质子化杂芳烃的先天作用所决定的区域选择性，而其他碳的功能化尚待探索。我们报道了在基本条件下的一种温和的方法，该方法允许通过依靠结合物和卤素邻位导向作用的组合来获得先前未充分研究的区域选择性 。总体而言，这种方法可以快速访问药用化学程序中感兴趣的各种烷基化杂芳烃。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020096871A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Disclosed herein are compounds of formula (I) which are inhibitors of an IDO enzyme: Formula (I). Also disclosed herein are uses of the compounds in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising these compounds. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文披露的是公式(I)的化合物，它们是IDO酶的抑制剂：公式(I)。本文还披露了这些化合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含这些化合物的组合物。此外，本文还披露了这些组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076618A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having the core structure: pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本公开提供囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构：包含至少一个此类调节剂的制药组合物，使用此类调节剂和制药组合物治疗囊性纤维化的方法，联合治疗，以及制备此类调节剂的过程和中间体。
• NOVEL SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3877366A1

  公开（公告）日：2021-09-15
• WO2023/92107
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——