3-羧基-4-氟-3,5-二羟基-5-氧代戊酸钠 | 357-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-羧基-4-氟-3,5-二羟基-5-氧代戊酸钠
• 中文别名: 1-丙醇,2,2-二氟-,1-苯酸酯
• 英文名称: fluorocitrate
• 英文别名: Fluorocitric acid；1-fluoro-2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
• CAS: 357-89-1
• 化学式: C₆H₇FO₇
• 分子量: 210.116
• InChiKey: DGXLYHAWEBCTRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-3-((benzyloxy)carbonyl)-4-fluoro-3-hydroxy-5-oxopentanoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到3-羧基-4-氟-3,5-二羟基-5-氧代戊酸钠
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of d,l-fluorocitric acid

  摘要：

  We propose a decagram synthesis of commercially unavailable fluorocitric acid. The synthesis begins with benzyl fluoroacetate, which is converted to dibenzyl 2-fluoro-3-oxosuccinate, followed by condensation with malonic acid or its monobenzyl ester and subsequent hydrogenolysis. (C) 2011 Published by Elsevier B.V.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.07.006

文献信息

• 3,4,6-Substituted pyridazines for treating neuropathic pain and associated syndromes
  申请人：Sultzbaugh Lance

  公开号：US20070191365A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention is directed to the use of 3,4,6-substituted pyridazines such as those characterized by structure I for treating conditions such as neuropathic pain among others.

  本发明涉及使用3,4,6-取代吡啶嗪，如结构I所示的化合物，用于治疗神经病痛等疾病。
• [EN] LINKING AMINO ACID SEQUENCES, MANUFACTURING METHOD THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] SÉQUENCES D'ACIDES AMINÉS DE LIAISON, LEUR MÉTHODE DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2021163467A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  This invention provides compositions comprising linked amino acid sequences, pharmaceutical compositions comprising linked amino acid sequences, and methods of making thereof. This invention also provides methods of delivering said compositions to subjects and methods of treating various disorders and diseases using the said compositions.

  本发明提供了包含连接氨基酸序列的组合物、包含连接氨基酸序列的药物组合物以及其制备方法。本发明还提供了将所述组合物递送至受试者的方法，以及使用所述组合物治疗各种疾病和障碍的方法。
• [EN] N- SUBSTITUTED BENZENEPROPANAMIDE AND BENZENEPROPENAMIDE FOR USE IN THE PREVENTION OR THE TREATMENT OF AFFECTIVE DISORDERS<br/>[FR] BENZÈNEPROPANAMIDE ET BENZÈNEPROPÉNAMIDE N-SUBSTITUÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE TROUBLES AFFECTIFS
  申请人：NOVAREMED LTD

  公开号：WO2013042005A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Compounds for use in the treatment or prophylaxis of an affective disorder, which compound is represented by formula I in which the dotted line represents a single or a double bond; and R5 and R5' are independently -H, -OH or -OR6, where R6 is a linear or branched C1-C4 alkyl; X is -CH2O-; Z is -CH2ΟΗ2O-,-CH(CH3)CH2O- or -CH2CH(CH3)O-; m is 1; and n is an integer of 1-5; or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, metabolite, or hydrate thereof.

  用于治疗或预防情感障碍的化合物，该化合物由式I表示，其中虚线代表单键或双键；R5和R5'独立地为-H，-OH或-OR6，其中R6是直链或支链的C1-C4烷基；X为-CH2O-；Z为-CH2ΟΗ2O-，-CH(CH3) -或- CH( )O-；m为1；n为1-5的整数；或其药学上可接受的盐、前药、代谢物或水合物。
• AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Hu Wenhui

  公开号：US20130245033A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  A compound represented by formula (I) and the pharmaceutical acceptable salt thereof are disclosed, wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and Ar are defined as those in the specification.

  公开了由化学式（I）表示的化合物及其药用可接受的盐，其中，R1、R2、R3、R4、R5和Ar的定义如规范中所述。
• Primary N-hydroxylamines
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20030153535A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention provides pharmaceutical compositions comprising primary N-hydroxylamines and related therapeutic, prophylactic, diagnostic and screening methods. The pharmaceutical compositions generally comprise a pharmaceutical composition comprising an orally administrable effective unit solid dosage of a primary N-hydroxylamine or a pharmaceutically acceptable salt thereof and substantially free of a nitrone corresponding to the hydroxylamine.

  这项发明提供了含有主要N-羟胺及相关治疗、预防、诊断和筛选方法的药物组合物。这些药物组合物通常包括一种含有主要N-羟胺或其在药学上可接受的盐的口服可有效单位固体剂量的药物组合物，并且基本上不含与羟胺对应的亚硝基羟胺。