N-[6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1H-indazol-3-yl]butanamide | 1224881-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-[6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1H-indazol-3-yl]butanamide
• CAS: 1224881-96-2
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₃
• 分子量: 323.351
• InChiKey: FIGBPHILQNKLAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-indazol-3-yl]butanamide 在 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1H-indazol-3-yl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoindazole derivatives and intermediates, preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新型吲唑衍生物： 1 其中：R为O、S或NH；R3为烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基、杂环、环烷基、烯基等基团；这些基团可以选择性地被一个或多个取代基取代；R4、R5、R6和R7分别选择自以下基团：氢、卤素、CN、NO 2 、NH 2 、OH、COOH、C(O)OR8、—O—C(O)R8、NR8R9、NHC(O)R8、C(O)NR8R9、NHC(S)R8、C(S)NR8R9、SR8、S(O)R8、SO 2 R8、NHSO 2 R8、SO 2 NR8R9、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环、环烷基、烯基等；这些基团可以选择性地被一个或多个取代基取代。

  公开号：

  US20040014802A1
• 作为试剂：
  描述：

  四丁基氟化铵 、 、 N-[6-(benzodioxol-5-yl)-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy]-1H-indazol-3-yl]butanamide 、 乙酸乙酯 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 氩 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 、 expected product 、 N-[6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1H-indazol-3-yl]butanamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 19.0~67.0 ℃ 、12.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以are obtained in the form of a white solid melting at 240° C.的产率得到N-[6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1H-indazol-3-yl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoindazole derivatives and intermediates, preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的新型吲唑衍生物，其中：R为O、S或NH；R3为烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基、杂环、环烷基、烯基等基团；这些基团可能被一个或多个取代基取代；R4、R5、R6和R7独立地选择以下基团：氢、卤素、CN、NO2、NH2、OH、COOH、C（O）OR8、—O—C（O）R8、NR8R9、NHC（O）R8、C（O）NR8R9、NHC（S）R8、C（S）NR8R9、SR8、S（O）R8、SO2R8、NHSO2R8、SO2NR8R9、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环、环烷基、烯基等；这些基团可能被一个或多个取代基取代。

  公开号：

  US06949579B2

文献信息

• Rational design of potent GSK3β inhibitors with selectivity for Cdk1 and Cdk2
  作者：Dominique Lesuisse、Gilles Dutruc-Rosset、Gilles Tiraboschi、Matthias K. Dreyer、Sébastien Maignan、Alain Chevalier、Frank Halley、Philippe Bertrand、Marie-Claude Burgevin、Dominique Quarteronet、Thomas Rooney

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.114

  日期：2010.3

  From an HTS hit, a series of potent and selective inhibitors of GSK3 beta have been designed based on a Cdk2-homology model and with the help of several crystal structures of the compounds within Cdk2. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DERIVES D'AMINOINDAZOLES COMME INHIBITEURS DE PROTEINE-KINASE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1487804A2

  公开（公告）日：2004-12-22
• US6949579B2
  申请人：——

  公开号：US6949579B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• [EN] AMINOINDAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF INTERMEDIATES OF SAID METHOD AS MEDICAMENTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES D'AMINOINDAZOLES, PROCEDE DE PREPARATION ET INTERMEDIAIRES DE CE PROCEDE A TITRE DE MEDICAMENTS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2003078403A2

  公开（公告）日：2003-09-25

  La présente invention concerne les nouveaux dérivés d'indazole de formule générale (I): dans laquelle: R est soit O, S ou NH; R3 est un radical alkyle, aryle, arylalkyle, hétéroaryle, hétéroarylalkyle, aryle, hétérocycle, cycloalkyle, alkényle; ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants; R4, R5, R6 et R7 sont indépendamment l'un de l'autre choisis parmi les radicaux suivant hydrogène, halogène, CN, NO2, NH2, OH, COOH, C(O)OR8, -O-C(O)R8, NR8R9, NHC(O)R8, C(O)NR8R9, NHC(S)R8, C(S)NR8R9, SR8, S(O)R8, SO2R8, NHSO2R8, SO2NR8R9, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, alkyle, alcoxy, aryle, arylalkyle, hétéroaryle, hétéroarylalkyle, hétérocycle, cycloalkyle, alkényle; ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants.