(S)-N-((S)-1-((2S,4R)-2-(tert-butyl)-5-oxo-4-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-methylpropyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 948843-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-((S)-1-((2S,4R)-2-(tert-butyl)-5-oxo-4-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-methylpropyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 948843-64-9
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₄S
• 分子量: 395.563
• InChiKey: IUSNQLDYSNDFQG-ZYYWKPNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-((S)-1-((2S,4R)-2-(tert-butyl)-5-oxo-4-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-methylpropyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双不对称诱导合成手性β2,2,3 -3-氨基-2-羟基链烷酸酯和3-烷基-3-羟基-β-内酰胺

  摘要：

  手性（2的反应小号）-enolates二氧戊环-4-酮的，从乳酸，扁桃酸，和phenyllactic酸衍生的，与脂族（小号小号） -和（小号- [R ）-叔丁基亚醛亚胺，得到构象约束C2二取代Ñ，以N-亚磺酰基保护的1'-氨基二氧戊环-4-酮的形式，由O-正交保护的3-氨基-2-羟基链烷酸酯。产物分布表明，由于（S）-或（R）-叔丁基亚砜基亚胺与（2 S）-1,3-二氧戊环-4-酮的烯酸酯。选择性甲醇盐诱导的N-亚磺酰基-1'-氨基二氧戊环酮的缩醛基的去除产生相应的N-亚磺酰基保护的链烷酸甲酯。另外，选择性酸诱导的N-亚磺酰基-1'-氨基二氧杂环戊酮的亚磺酰基的去除提供了相应的N-未保护的1'-氨基二氧杂环戊酮，其碱诱导的环化作用提供了相应的β-内酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.069
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-2-tert-butyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one 、 (S,E)-2-methyl-N-(2-methylpropylidene)propane-2-sulfinamide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到(S)-N-((S)-1-((2S,4R)-2-(tert-butyl)-5-oxo-4-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-methylpropyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  双不对称诱导合成手性β2,2,3 -3-氨基-2-羟基链烷酸酯和3-烷基-3-羟基-β-内酰胺

  摘要：

  手性（2的反应小号）-enolates二氧戊环-4-酮的，从乳酸，扁桃酸，和phenyllactic酸衍生的，与脂族（小号小号） -和（小号- [R ）-叔丁基亚醛亚胺，得到构象约束C2二取代Ñ，以N-亚磺酰基保护的1'-氨基二氧戊环-4-酮的形式，由O-正交保护的3-氨基-2-羟基链烷酸酯。产物分布表明，由于（S）-或（R）-叔丁基亚砜基亚胺与（2 S）-1,3-二氧戊环-4-酮的烯酸酯。选择性甲醇盐诱导的N-亚磺酰基-1'-氨基二氧戊环酮的缩醛基的去除产生相应的N-亚磺酰基保护的链烷酸甲酯。另外，选择性酸诱导的N-亚磺酰基-1'-氨基二氧杂环戊酮的亚磺酰基的去除提供了相应的N-未保护的1'-氨基二氧杂环戊酮，其碱诱导的环化作用提供了相应的β-内酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.069