[(1S)-1-(bromomethyl)-3-[6-[4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-[2-[3-[2-[2-[2-[2-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]ethylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]benzoyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carbonyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate | 1037796-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S)-1-(bromomethyl)-3-[6-[4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-[2-[3-[2-[2-[2-[2-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]ethylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]benzoyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carbonyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1037796-55-6
• 化学式: C₆₈H₈₆BrN₁₃O₁₅
• 分子量: 1405.41
• InChiKey: LSTFDGOWGLJWKC-HLOCJWAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  97
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  347
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-[2-[3-[2-[2-[2-[2-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]ethylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]benzoic acid 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 [(1S)-1-(bromomethyl)-3-[6-[4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-[2-[3-[2-[2-[2-[2-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]ethylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]benzoyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carbonyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL LINKERS AND CLEAVABLE SUBSTRATES AND CONJUGATES THEREOF

  摘要：

  本公开提供了药物-配体共轭物和药物可切割底物共轭物，它们是有效的细胞毒素。该公开还涉及含有药物-配体共轭物的组合物，以及使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20100145036A1

文献信息

• CHEMICAL LINKERS WITH SINGLE AMINO ACIDS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Chen Liang

  公开号：US20100113476A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present disclosure provides drug-ligand conjugates that are potent cytotoxins and include a linker between the drug and ligand where the linker has a single amino acid. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.

  本公开提供了药物-配体结合物，其具有强效的细胞毒性，并在药物和配体之间包含一个仅有一个氨基酸的连接物。本公开还涉及包含药物-配体结合物的组合物以及使用它们的治疗方法。
• WO2008/103693
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8461117B2
  申请人：——

  公开号：US8461117B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• US8664407B2
  申请人：——

  公开号：US8664407B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• [EN] CHEMICAL LINKERS AND CLEAVABLE SUBSTRATES AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] LIANTS CHIMIQUES ET SUBSTRATS CLIVABLES ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI
  申请人：MEDAREX INC

  公开号：WO2008083312A2

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] The present disclosure provides drug-ligand conjugates and drug-cleavable substrate conjugates that are potent cytotoxins. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.
  [FR] L'invention concerne des conjugués médicament - ligand et des conjugués médicament - substrat clivable qui sont des cytotoxines puissantes. La divulgation se rapporte également à des compositions contenant les conjugués médicament - ligand, et à des procédés de traitement les utilisant.