(2S,4R)-4-(1,3-dihydroisoindole-2-carbonyloxy)-1-pent-4-enoylpyrrolidine-2-carboxylic acid | 1032144-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-(1,3-dihydroisoindole-2-carbonyloxy)-1-pent-4-enoylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1032144-94-7
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₅
• 分子量: 358.394
• InChiKey: WLTVSJWNVQFPKL-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(1,3-dihydroisoindole-2-carbonyloxy)-1-pent-4-enoylpyrrolidine-2-carboxylic acid 、 (+)-pinanediol (1S)-1-aminonon-8-ene-1-boronate hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70733

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,5S)-5-methoxycarbonyl-1-pent-4-enoylpyrrolidin-3-yl] 1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到(2S,4R)-4-(1,3-dihydroisoindole-2-carbonyloxy)-1-pent-4-enoylpyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70733

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREFOR
  申请人：Campbell David A.

  公开号：US20100120716A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Macrocyclic inhibitors of Hepatitis C protease are provided, the inhibitors including a boronic acid or ester group, a macrocyclic ring of about 13 to 25 atoms including at least two amide linkages, a proline-analogous group, and a connecting segment joining moieties on either side of the proline-analogous group. Methods of making the HCV protease-inhibitory compounds, methods of using the compounds, formulations of the compounds, and pharmaceutical combinations including the compounds, are provided.

  本发明提供了肝炎C病毒蛋白酶的大环抑制剂，其中包括硼酸或酯基，大约13到25个原子的大环，包括至少两个酰胺键，脯氨酸类似物基团和连接段，连接在脯氨酸类似物基团两侧的基团。本发明还提供了制备HCV蛋白酶抑制剂化合物的方法，使用该化合物的方法，该化合物的配方以及包括该化合物的药物组合物。
• WO2008/70733
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——