2,2,2-trifluoro-1-(3-chlorophenyl)-1-phenylethanol | 192826-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(3-chlorophenyl)-1-phenylethanol
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethanol
• CAS: 192826-56-5
• 化学式: C₁₄H₁₀ClF₃O
• 分子量: 286.681
• InChiKey: SEKRQTGCMQJYSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(3-chlorophenyl)-1-phenylethanol 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 1-(3-chloro-phenyl)-2,2,2-trifluoro-1-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代基对甲苯磺酸 1,1-二苯基-2,2,2-三氟乙酯溶剂分解的影响：对称双取代和单取代体系之间的比较

  摘要：

  1-(取代苯基)-1-苯基-2,2,2-三氟乙基和1,1-双(取代苯基)-2,2,2-三氟乙基甲苯磺酸盐或溴化物的溶剂分解速率在25.0°C下电导测量一世...

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.1403
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(3-chlorophenyl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  在Superbase系统下，通过氟仿有机催化酮和磺酰氟的三氟甲基化反应。

  摘要：

  氟仿（HCF 3，HFC-23）是制造聚四氟乙烯（Teflon）的副产品。尽管具有吸引人的特性，但由于三氟甲基化的酸性低以及由HCF 3生成的裸露的三氟甲基碳负离子的不稳定性，为三氟甲基化驯服HCF 3还是很成问题。在这里，我们报道了HCF 3对酮和芳基磺酰氟进行有机超强碱催化的三氟甲基化。反应是通过使用新开发的“超碱有机催化剂体系”进行的，该体系由催化量的P 4 - t Bu和N（SiMe 3）3组成。在THF中有机催化条件下，一系列芳基和烷基酮以良好的收率转化为相应的α-三氟甲基甲醇。超碱有机催化体系也可以以高收率应用于芳基磺酰氟的三氟甲基化反应，从而获得重要的芳基三氟甲酸酯在THF或DMF中的生物学价值。质子化的P 4 -吨卜，H [P 4 -吨卜] +，建议将是用于催化方法的关键。使用HCF 3的这种新的催化方法有望扩大三氟甲基化的合成应用范围。

  DOI：

  10.1002/open.201500160

文献信息

• トリフルオロメチル基含有アルコール類の製造方法
  申请人：国立大学法人 名古屋工業大学

  公开号：JP2016204276A

  公开（公告）日：2016-12-08

  【課題】医農薬の製造中間体として有用なＣＦ３基含有アルコール類の製造方法の提供。【解決手段】式（１）で表されるカルボニル化合物を、有機溶媒中、有機強塩基触媒及びプロトン捕捉剤存在下で、ＣＨＦ３を反応させる式（２）で表されるＣＦ３基含有アルコールの製造方法。【選択図】なし

  题目：提供作为医药和农药制造中间体有用的含有CF3基醇类的制造方法。 解决方法：在有机溶剂中，有机强碱催化剂和质子捕获剂的存在下，将式（1）所表示的羰基化合物与CHF3反应，制备含有 基的醇类，如式（2）所示。 无选图。
• Solvolytic studies of the highly crowded 1-aryl-1-phenyl-1-(trifluoromethyl)methyl bromide and tosylates
  作者：Kwang-Ting Liu、Mann-Yan Kuo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80816-9

  日期：——

  In the titled system the remarkably high tosylate/bromide solvolysis rate ratio of 1.56 × 106 : 1 indicates a highly strained ground state, and the reverse order of reactivity for substrate having 1-(4-trifluoromethyl)phenyl vs. that having 1-(3-trifluoromethyl)phenyl suggests the twisting of the aryl group from coplanarity in the cationic transition state.

  在标题系统中，甲苯磺酸盐/溴化物的溶剂分解速率比率非常高，为1.56×10 6：1表示基态高度应变，并且具有1-（4-三氟甲基）苯基的底物与具有1-的底物的反应性相反。 （3-三氟甲基）苯基表明芳基在阳离子过渡态中由于共平面性而发生扭曲。