methyl 4-[({2-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]ethyl}amino)sulphonyl]-3-nitrobenzoate | 330798-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[({2-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]ethyl}amino)sulphonyl]-3-nitrobenzoate
• 英文别名: methyl 4-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethylsulfamoyl]-3-nitrobenzoate
• CAS: 330798-29-3
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₈S
• 分子量: 417.44
• InChiKey: XERDXOHEUYKRSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  145.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[({2-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]ethyl}amino)sulphonyl]-3-nitrobenzoate 在 sodium hydroxide 、 PS-BEMP 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-[3-anthracen-9-ylpropyl-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]sulfamoyl]-3-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Reporter Resins for Solid-Phase Chemistry

  摘要：

  [GRAPHICS]An analytical construct resin, designed to aid the analysis of solid phase chemistry, has been mixed in a small proportion with a conventional resin, The analytical construct ("reporter resin") contains two orthogonal linkers that allow cleavage of either the synthetic intermediates (at linker 2) or their analytically enhanced derivatives(at linker 1). The convenient and rapid monitoring of each step in the syntheses of representative library compounds was possible using small resin aliquots.

  DOI：

  10.1021/ol006751n
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N-甲基乙二胺 、 4-氯磺酰基-3-硝基苯甲酸甲酯 在 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到methyl 4-[({2-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]ethyl}amino)sulphonyl]-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Reporter Resins for Solid-Phase Chemistry

  摘要：

  [GRAPHICS]An analytical construct resin, designed to aid the analysis of solid phase chemistry, has been mixed in a small proportion with a conventional resin, The analytical construct ("reporter resin") contains two orthogonal linkers that allow cleavage of either the synthetic intermediates (at linker 2) or their analytically enhanced derivatives(at linker 1). The convenient and rapid monitoring of each step in the syntheses of representative library compounds was possible using small resin aliquots.

  DOI：

  10.1021/ol006751n