methyl 3-amino-5-<(ethoxycarbonyl)methyl>-6-bromopyrazinoate | 113892-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 3-amino-5-<(ethoxycarbonyl)methyl>-6-bromopyrazinoate
• 英文别名: Methyl 3-amino-6-bromo-5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 113892-81-2
• 化学式: C₁₀H₁₂BrN₃O₄
• 分子量: 318.127
• InChiKey: GRQIKRDTNDVFSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  413.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-呋喃硼酸 、 methyl 3-amino-5-<(ethoxycarbonyl)methyl>-6-bromopyrazinoate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到3-Amino-5-ethoxycarbonylmethyl-6-furan-2-yl-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of arylpyrazines and bipyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a037
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-6-bromo-5-(1-ethoxycarbonyl-2-oxo-propyl)-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 3-amino-5-<(ethoxycarbonyl)methyl>-6-bromopyrazinoate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of arylpyrazines and bipyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a037

文献信息

• THOMPSON, WAYNE J.;JONES, JAMES H.;LYLE, PAULETTE A.;THIES, J. ERIC, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2052-2055
  作者：THOMPSON, WAYNE J.、JONES, JAMES H.、LYLE, PAULETTE A.、THIES, J. ERIC

  DOI：——

  日期：——