methanesulfonic acid;4,10,15-trioxa-1,7-diazabicyclo[5.5.5]heptadecane | 80322-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: methanesulfonic acid;4,10,15-trioxa-1,7-diazabicyclo[5.5.5]heptadecane
• CAS: 80322-79-8
• 化学式: CH₄O₃S*C₁₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.441
• InChiKey: BUCVXBPAFWICRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇二甲烷磺酸酯 、 4,10-二氮杂-12-冠4-醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到methanesulfonic acid;4,10,15-trioxa-1,7-diazabicyclo[5.5.5]heptadecane
  参考文献：
  名称：

  分子内氢键在[1.1.1]隐窝分子合成中的模板作用

  摘要：

  单金属化的[1.1]二氮杂壬二酮与二甘醇双（甲磺酸盐）及其烷基取代的衍生物的缩合，由于NH分子内氢键作用，通过模板效应得到相应的[1.1.1]氮杂双环聚醚。

  DOI：

  10.1039/c39810000777

文献信息

• Synthesis of [H+.cntnd.(1.1.1)]X- cryptates assisted by intramolecular hydrogen bonding
  作者：Pier Lucio Anelli、Fernando Montanari、Silvio Quici

  DOI：10.1021/jo00219a007

  日期：1985.9
• ANELLI, P. L.;MONTANARI, F.;QUICI, S., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 19, 3453-3457
  作者：ANELLI, P. L.、MONTANARI, F.、QUICI, S.

  DOI：——

  日期：——