1,3-dimethylorotaldehyde diethyl acetal | 83174-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dimethylorotaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 6-diethoxymethyl-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-Diaethoxymethyl-1,3-dimethyl-1H-pyrimidin-2,4-dion；6-(Diethoxymethyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 83174-91-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₄
• 分子量: 242.275
• InChiKey: KYLSHRYYYGUHBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  306.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethylorotaldehyde diethyl acetal 在 盐酸 、 sodium hydrogensulfite 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 monosodium mono(4-(hydroxy(sulfonato)methyl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxohexahydropyrimidine-5-sulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Model chemistry for a covalent mechanism of action of orotidine 5'-phosphate decarboxylase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00387a047
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基尿嘧啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3-dimethylorotaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Model chemistry for a covalent mechanism of action of orotidine 5'-phosphate decarboxylase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00387a047

文献信息

• Pfleiderer; Mosthaf, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 738,745
  作者：Pfleiderer、Mosthaf

  DOI：——

  日期：——