(E)-4-[3-(3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)prop-1-ynyl]-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole | 1616093-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (E)-4-[3-(3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)prop-1-ynyl]-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole
• CAS: 1616093-01-6
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: SPWCXYHPVFFNRE-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  60.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 四丁基醋酸铵 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-4-[3-(3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)prop-1-ynyl]-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  5-硝基咪唑系列中首个在炔丙基氯上的单电子转移反应

  摘要：

  我们在此报告杂环系列中炔丙基氯上S RN 1反应的第一个例子。4-（3-氯丙-1-炔基）-1,2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑与亚硝酸根阴离子的反应导致通过S RN 1机理形成C-烷基化产物和由亚烷基消除C-烷基化产物产生的主要烯类化合物。有趣的是，与我们先前关于S RN 1反应性的研究相反，没有观察到O-烷基化的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.100